人克拉拉細胞蛋白（CC16） elisa檢測試劑盒技術(shù)原理

人克拉拉細胞蛋白（CC16） elisa檢測試劑盒技術(shù)原理:

(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。

(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。

(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。

(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過(guò)反應而結合在固相載體上。

(5). 此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復性好。以免疫學(xué)反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過(guò)程中除正常反應外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯誤的結果。

引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：

①標本因素；

②試劑因素；

③操作因素。在實(shí)驗過(guò)程中請嚴格按照使用說(shuō)明操作，必能得出準確的實(shí)驗結果，可提供免費技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)！