沃爾巴克氏菌通用PCR檢測試劑盒反應步驟

沃爾巴克氏菌通用PCR檢測試劑盒反應步驟：

（1）嚴格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。
（2）加樣后及時(shí)放人孵箱。標本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(cháng)，導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?，難以清洗*。
（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴，防止陽(yáng)性標本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現象從而導致“花板"的出現。 
（4）用洗板機洗板時(shí)，保證洗液注滿(mǎn)各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板"的出現。
（5）合理安排檢測量，以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過(guò)期顯色劑，肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。
（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。
（9）應保證酶標板清潔，整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實(shí)驗結果。