轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒?操作流程

轉基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒操作流程：

1. 整個(gè)檢測過(guò)程應嚴格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進(jìn)行操作，各區實(shí)驗服、儀器 、耗材應獨立使用，不能混用；實(shí)驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區應該配有紫外線(xiàn)殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗后立即上機檢測；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗應該設置陰、陽(yáng)性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內所配陰性和陽(yáng)性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進(jìn)行任何標記。產(chǎn)品僅供科研使用

7. 儀器 擴增相關(guān)參數應按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

p53誘導蛋白5抗體

錨蛋白重復域5抗體

腦鈉通道蛋白2抗體

腦鈉通道蛋白4抗體

小腸鈉通道蛋白5抗體

APXL蛋白抗體

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門(mén)冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復結構域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁?；o酶A合成酶3抗體

脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體（血管內皮細胞生長(cháng)因子誘導蛋白）

線(xiàn)粒體凋亡誘導因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉換酶ACE1抗體

血管緊張素轉換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素(1-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH(18-39)抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH (7-23)抗體

活性依賴(lài)的神經(jīng)保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類(lèi)粘蛋白1抗體