豬葡萄球菌PCR檢測試劑盒規格

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
8alpha-Hydroxy-alpha-gurjunene3-氯過(guò)氧苯甲酸 85%2-溴已酸乙酯　 99%

8alpha-Methacryloyloxybalchanin3-甲基-4-甲酸 99%三氯化金溶液 Au 23.5～23.8%

8-Hydroxy-4-cadinen-3-oneN-甲基乙酰胺 99%2-溴丁酸甲酯  97%

9-Epiblumel B烯苯 98%2-溴已酸甲酯  98%

9-Oxo-2,7-bisaboladien-15-oic acid烯基苯基 97%2-溴酸甲酯  97%

9-Oxo-10,11-dehydroageraphorone2-烯氧基四氫吡喃 98%二氯四氨鈀 Pd ≥43.0%

9-Oxoageraphorone2-乙酰芴 98%2-氨基-3-甲基吡啶 95%

9-Oxonerolidol2-氨基芴 98%4-氨基-3-羥基苯甲酸 98%

10(14)-Cadinene-4,5-diol3-乙?；绶?98%4-氨基-3-氟吡啶 97%

11(13)-Dehydroivaxillin2,2'-雙噻吩  98%5-溴-2-氯嘧啶 97%

11,13-Dihydroivalin3-丁基噻吩 98%2-氯-6-氟苯胺 98%

11R,12-Dihydroxyspirovetiv-1(10)-en-2-one2-溴-3-己基噻吩 98%5-(三氟甲基)-2-吡啶 97%

11S,12-Dihydroxyspirovetiv-1(10)-en-2-one2-溴-3-十二烷基噻吩 95%2,3,4,5,6-五氟苯基酸 97%

12-Hydroxyisodrimenin三苯基膦醋酸鈀 Pd 14.2%硫化銨溶液 AR,20% in H2O

13-Hydroxygermacrone1,4-雙(二苯基膦丁烷)二氯化鈀 98%氯鉑酸 六合物 AR,Pt ≥37.5%

13-O-Acetylcorianin雙(乙)氯化鈀(II)  Pd 41.0%氯金酸 48～50% Au basis

硬脂酸單甘油酯(>98%,BR)PP2A B Subunit (100C1) Rabbit mAbPhospho-FAK(Tyr576/577)  磷酸化粘著(zhù)斑激酶抗體

氯化金NUP98 (P671) AntibodyPhospho-FAK(Tyr407)  磷酸化粘著(zhù)斑激酶抗體

石墨粉(>99%,BR)IQGAP1 Antibodyphospho-FAK(Ser732)  磷酸化粘著(zhù)斑激酶抗體

硝酸胍(分子生物學(xué)級)DRAK2 (33D7) Rabbit mAbphospho-FAK(Ser722)  磷酸化粘著(zhù)斑激酶抗體

己二(>98%，BR)C/EBPα Antibodyphospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結構域相關(guān)蛋白抗體

六甲基磷酰三胺(>98%,BR)4E-T Antibodyphospho-FADD(Ser194)  磷酸化Fas死亡結構域相關(guān)蛋白抗體

還原茚三酮二合物(>98%,BR)Thioredoxin 1 Antibody (Mouse/Rat Preferred)Phospho-FADD(Ser191)  磷酸化Fas相關(guān)死亡結構域蛋白抗體

(>40%,BC)Aven AntibodyPhospho-Ezrin (Tyr353)  磷酸化埃茲蛋白抗體

中粘度羥基纖維素Phospho-DARPP-32 (Thr75) AntibodyPhospho-Ezrin (Thr567)  磷酸化埃茲蛋白抗體

3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)DARPP-32 AntibodyPhospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537)  磷酸化雌激素受體α抗體
豬葡萄球菌PCR檢測試劑盒規格小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT，避光5克

小鼠正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT10克

小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT5克

小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

小鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：1公斤

小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：25克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。