萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測試劑盒規格

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
L-Serine二十五烷 分析標準品,>99% (GC)孟加拉玫瑰紅 90%

H-Ser-Ome•HCl二十五烷 97%孟加拉玫瑰紅 95%

D-Serine4-(2-吡啶偶氮)間苯二酚鈉鹽 97%日落黃 87%

DL-Serine鄰菲羅啉鹽酸鹽 AR，97.0 % 日落黃 分析標準品，≥95% (HPLC)

N-Acetyl-DL-SerineN-苯基-1-萘胺 98%檸檬黃  >95%(HPLC)

D-Cycoloserine正戊烷 >99.5%(GC)焦磷酸銅 電鍍級，99%

L-Seril正戊烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)焦磷酸 AR,99%

NAC苯酚紅 AR焦磷酸 電鍍級

ATEE苯酚紅 ACS錫酸 三合物 95%

N-Acetyl-DL-Alanine聚酰胺粉 柱層析用錫酸 三合物 99.9% metals basis

NAN聚酰胺粉 60-80目錫酸鈉 AR,55.3% S2

L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride吡啶 for HPLC, ≥99.9%氯化亞錫 CP，97%

L-Pyroglutamic acid吡啶 光譜級, ≥99.5% (GC)氯化烯基鈀(II)二聚物 Pd 58.2%

DL-Pyroglutamic acid酸酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)二羰基乙酰酮銠 99%

CBZ-L-Pyroglutamic acid4-（2-吡啶偶氮）間苯二酚 AR三苯基膦醋酸鈀 Pd 14.2%

Phosphoramidon disodium salt4-（2-吡啶偶氮）間苯二酚 98%雙(乙)氯化鈀(II)  Pd 41.0%

鋅標準溶液(1000mg/L,溶劑：1%鹽酸)Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PE Conjugate)PCDHAC2  原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體抗體

鋅標準溶液(500mg/L,溶劑：1%鹽酸)BLM AntibodyPCDHAC1  原鈣粘蛋白1抗體

二溴一氯標準溶液(1.0mg/ml,基體：甲)ISG15 AntibodyPCDHA9  原鈣粘附蛋白α9抗體

2,3-二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjugate)PCDHA8  原鈣粘附蛋白α8抗體

3,4-二甲酚標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)SPINK3 AntibodyPCDHA7  原鈣粘附蛋白α7抗體

鄰苯二甲酸二乙酯標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)NEDD8 AntibodyPCDHA5  原鈣粘附蛋白α5抗體

鄰苯二甲酸二丁酯標準溶液(1000μg/ml,溶劑：甲)FEN-1 AntibodyPCDHA4  原鈣粘附蛋白α4抗體

2,3-二溴酰胺標準溶液(490mg/L,基體:乙酸乙酯)c-Cbl AntibodyPCDHA3  原鈣粘附蛋白α3抗體

1,1-二氯乙烷標準溶液(1.00mg/ml,基體:甲)Sox2 AntibodyPCDHA2  原鈣粘附蛋白α2抗體

反式-1,2-二氯乙烯標準溶液(1.00mg/ml,基體:甲)Mo-Methyl Arginine (R*GG) (D5A12) Rabbit mAb (HRP Conjugate)PCDHA12  原鈣粘蛋白12抗體
萊氏泰勒蟲(chóng)PCR檢測試劑盒規格p-Amiazobenzene,98%通用試劑　5G

4-Amibiphenyl,98%通用試劑　1G

4,4′-Dimethylbiphenyl,97%通用試劑　1G

m-Dinitrobenzene,97%通用試劑　25G

p-Nitrotoluene,≥99.5%通用試劑　1G

o-Nitrotoluene,≥99%通用試劑　5ML

n-Propylbenzene,98%通用試劑　25ML

Azobenzene,98%通用試劑　5G

Biphenyl,≥99%通用試劑　250G

tert-Butylbenzene,99%通用試劑　250ML

Divinylbenzene,80%通用試劑　100ML

n-Butylbenzene,≥99%通用試劑　25ML

Isopropylbenzene,98%通用試劑　500ML

Nitrobenzene,≥99.0%通用試劑　500ML

Ethylbenzene,≥99.0%通用試劑　500ML
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。