剛地弓形蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
N-Acetyl-L-phenylalanine葡萄糖氧化酶 100U/mg三乙基膦 97%

 Melatonin異硫酸胍 用于分子生物學(xué), ≥99%三環(huán)戊基膦 95%

L-Leucil異硫酸胍 ≥99%氧化苦參堿 分析標準品

L-PhenylalanilD-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽 98%金雀花堿 分析標準品

D-Phenylalanil糖原 ≥90% 秦皮甲素 99%

D-Phenylglycil甘油 for molecular biology, ≥99%哈爾堿 98%

D-Prolil甘油 無(wú)菌,for molecular biology, ≥99%哈爾堿 分析標準品，98%

L-Methionionl羥乙基纖維素 80～125mpa.s，25℃ 苦參堿 分析標準品，≥98%

L-Threonil順式-4-羥基-L-脯氨酸 98%苦參堿 98%

L-Valil羥賴(lài)氨酸 97% 厚樸酚  分析標準品，>98%

L-Isoleucil潮霉素B溶液 50mg/ml溶液厚樸酚  ≥98% (HPLC)

D-Tryptophal潮霉素B 超純級蛇床子素 分析標準品，≥99.5%

(R)-(−)-Leucil十二烷基硫酸鋰 99%蛇床子素 99%

Boc-L-asparagineDL-乳酸鋰 97%鄰氨基酚磺酸 98%

Boc-D-asparagineN-月桂酰肌氨酸鈉 98%茜素 97%

Boc-Asp-OH亮抑酶酞 ≥90% (HPLC2,6-二氯苯 98%

乙二苯(standard for GC,≥99.5%(GC))cPLA2 Antibodyp73 alpha  p53相關(guān)蛋白P73α抗體

菊酯(標準品)NeuroD Antibodyp70 S6 Kinase Beta 2/P70 Beta 2  核糖體S6蛋白激酶β2抗體

基阿維菌素苯甲酸鹽(標準品)Phospho-Bcl-2 (Ser70) (5H2) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)p70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體

乙蒜素(標準品)Neurofilament-L (DA2) Mouse mAbp70 S6 kinase alpha  磷酸化核糖體p70 S6蛋白激酶抗體

乙硫(標準品)Neurofilament-L (DA2) Mouse mAbP63 protein/P51A  P63 腫瘤抑制基因抗體

甲酸乙酯(標準品)Neurofilament-H (RMdO 20) Mouse mAbp58ipk  p58ipk抗體

甲酸乙酯(standard for GC,≥99.5%(GC))Neurofilament-H (RMdO 20) Mouse mAbp55/DCAF1  染色質(zhì)組裝因子1P55抗體

乙二乙(標準品)Neurofilament-L (C28E10) Rabbit mAbp53R2/RRM2B  核苷酸還原酶M2B抗體

芥酸(標準品)Neurofilament-L (C28E10) Rabbit mAbp53BP1/53BP1  p53結合蛋白1抗體

磷標準溶液(1mg/ml,溶劑：甲)Neurofilament-M (RMO 14.9) Mouse mAbp53AIP1  p53調節凋亡誘導蛋白1抗體
剛地弓形蟲(chóng)PCR檢測試劑盒說(shuō)明書(shū)DSCC1蛋白抗體Urs-12-ene-3β,16β,22α-triol中文名：別名：分子式：C30H50O3

動(dòng)力蛋白激活蛋白6抗體Zeorin中文名：別名：6,22-Hopanediol分子式：C30H52O2

動(dòng)力蛋白激活蛋白亞基3抗體Laxiracemosin H中文名：別名：分子式：C26H353

大腦發(fā)育同源蛋白2抗體3-Oxo-21α-methoxy-24,25,26,27-tetrartirucall-7-ene-23(21)-lactone中文名：別名：分子式：C27H40O4

腦發(fā)育同源蛋白1抗體Aphagranin A中文名：別名：分子式：C33H54O6
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。