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HSP gp96熱休克蛋白糖蛋白96ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HSP gp96熱休克蛋白糖蛋白96ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:(CTX- I )ELISA Kit 大鼠Ⅰ型膠原C端肽規格: 48T*
(pIKB Alpha)ELISA Kit 大鼠磷suan化核因子κB抑制蛋白α規格: *
(NF-κB)ELISA Kit 大鼠核因子κB規格: 48T*
(DC-SIGN/CD209)ELISA Kit 大鼠樹(shù)突狀細胞表面特

更新時(shí)間:2022-05-31
訪(fǎng)問(wèn)次數:497

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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樣本實(shí)驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

HSP gp96熱休克蛋白糖蛋白96ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)

HSP gp96 ELISA Kit

產(chǎn)品規格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029334


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

標本要求:

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

豬上皮中性?;罨?/span>78(ENA-78)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 齊墩果磷二氫 PT氧化鎳 SP

豬蛋白激C-η(PKCη)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒齊墩果硫 PT氧化鎳 99.99% metals basis

豬前列腺素F(PGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水楊肟化鋅 PT氧化鎳 CP

豬補體成分3a(C3a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 水楊肟溴化銀 98%氧化鎳 AR,99.0 %

豬胞外超氧化物歧化(SOD3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水楊肟硬脂鋇 CP氧化鎳 30nm 球形,99.5%

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CYPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二水楊鈷 98%獨石氧化鈮 電子級99.98%

豬復制蛋白A(RPA-70)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二水楊L-羥鈷素 96%高純氧化鈮 光玻級99.99%

豬成纖維生長(cháng)因子受體1(FGFR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,5-二水楊維B12 98%氧化鈮 AR,99.9%

豬胃脂 (LIPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二水楊溴化銀 98%氧化鈮 99.95%,冶金級

豬粘蛋白6(MUC6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-巰乙玉米淀粉 藥用級氧化鈮 SP

豬間隙連接蛋白31(CX31)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-巰乙碳二乙酯 99%鈮粉 99.95% metals basis,325目

D-多巴色素變位(DDT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-巰乙碳二酯(DMC) 98%碳化鈮 99%,2-4μm

豬胃泌素釋放肽前體(ProGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒β-巰乙碳二酯(DMC) 99%硫釹 SP

豬蛋白3抗體(PR3Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代硫代乙酰膽2,7-二溴芴 98%硫釹 99.99%

豬淋巴趨化因子(Lptn/XCL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代硫代乙酰膽多聚 AR,95.0%氟化釹 99.99%

αL巖藻糖(FUCA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 代硫代乙酰膽多聚 96%氧化鐠 99.9% metals basis
HSP gp96熱休克蛋白糖蛋白96ELISA試劑盒英文名稱(chēng):checkpoint kinase inhibitor

產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD-7762是一種有效的ATP競爭性的細胞周期檢測點(diǎn)激酶(checkpoint kinase,Chk)抑制劑,抑制Chk1,IC50為5nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:860352-01-8

純度:98.68%

分子式:C??H??FN?O?S

分子量:362.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。


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