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猴痘病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

猴痘病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
INH檢測試劑盒仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。神經(jīng)生長(cháng)因子前體(proNGF)ELISA試劑盒Arfaptin 1 ADP核糖基化因子結合蛋白1100 ul

神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)ELISA試劑盒Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結合蛋白2100 ul

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒pho

更新時(shí)間:2021-03-13
訪(fǎng)問(wèn)次數:449

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注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時(shí)間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 猴痘病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格

 規格

 50T

 貨號

 LZP7597

實(shí)驗過(guò)程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿(mǎn)意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?,從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
6.試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照),每個(gè)測試反應體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?,分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
替米考星C45H73NO151-甲基-1H-吲哚-5-

替米考星(標準品)C10H12O41,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶

馬來(lái)酸噻嗎洛爾C16H18O92-氧代-基丁酸酯

馬來(lái)酸噻嗎洛爾(標準品)C10H8O42-氟-5-羥酸

替硝唑C9H6O32-溴磺酰

替硝唑(標準品)C30H40O62--5-氟-6-甲基嘧啶

妥布霉素C36H28O161-(甲氧基基)哌

妥布霉素(標準品)C38H44O8二酸酯

硫酸妥布霉素C32H22O102,5-二氟肼

硫酸妥布霉素(標準品)C27H22O181-BOC-基哌啶

托萘酯C15H22O32-甲基-1-(甲硫基)基-2-嗎啉基-1-酮

拓撲替康鹽酸鹽C11H10O5四氫吡喃-甲酰

拓撲替康鹽酸鹽(標準品)C20H28O52-基并咪唑-5-磺酸

托拉塞米C18H16O7異戊酰

曲沃前列素C22H20O112--5-氟甲

鹽酸曲唑酮C15H12O4硝基-三氟甲氧基

鹽酸曲唑酮(標準品)C22H27,二氨基胍鹽酸鹽

曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷C26H28O145-溴-2,二氟

神經(jīng)生長(cháng)因子前體(proNGF)ELISA試劑盒Arfaptin 1  ADP核糖基化因子結合蛋白1100 ul

神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)ELISA試劑盒Arfaptin 2  ADP核糖基化因子結合蛋白2100 ul

神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒phospho-arfaptin 2(Ser260)  酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2100 ul

神經(jīng)調節蛋白4(NRG4)ELISA試劑盒phospho-Arhgef2(Ser810)  酸化Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2100 ul

神經(jīng)調節蛋白3(NRG3)ELISA試劑盒Aromatase   芳香化酶20 ul

神經(jīng)調節蛋白2(NRG2)ELISA試劑盒Aromatase   芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶100 ul

神經(jīng)調節蛋白1(NRG1)ELISA試劑盒COX-2  細胞色素c氧化酶300 ul

上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒COX7A2  細胞色素c氧化酶COX7A2100 ul

山梨脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒ARIP2a  激活素受體2A100 ul
猴痘病毒PCR檢測試劑盒價(jià)格組織PKCα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PKA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PIM2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PIM1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PI3K激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PHKG2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PDK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

組織PDGFRβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次*

 

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