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產(chǎn)品中心

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GH生長(cháng)激素ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

GH生長(cháng)激素ELISA試劑盒的熱銷(xiāo)產(chǎn)品:MYO/MB(Human Myoglobin) ELISA Kit 人肌紅蛋白規格: 48T*
cTn- I (Human cardiac troponin I ) ELISA Kit 人心肌肌鈣蛋白Ⅰ規格: 48T*
Tie1(Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-li

更新時(shí)間:2022-05-31
訪(fǎng)問(wèn)次數:460

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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服務(wù):

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

規格

貨號

GH生長(cháng)激素ELISA試劑盒

GH ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029232

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

豬尿二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉移(UGCG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活性藍 19 化亞錫 AR,98%鈦標準溶液 1000μg/ml

β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧熊果化亞錫 CP,97%鎢標準溶液 1000μg/ml

豬多巴轉運蛋白(DAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒脫氧熊果化亞錫   ACS,98.0-103.0%錫標準溶液 1000μg/ml

豬嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脫氧熊果化亞錫 SP錫標準溶液 100μg/mL,體: 10%HCl

豬骨成型蛋白7 (BMP-7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 泰妙菌素化亞錫 ≥99.99% metals basis鉭標準溶液 1000μg/ml

豬雙上腺皮質(zhì)激素樣激1(DCLK1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒泰妙菌素化亞錫 ≥99.999% metals basis標準溶液 1000μg/ml

豬因子信號轉導抑制因子3(SOCS3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒泰妙菌素亞硝鈉 AR,99%碲標準溶液 1000μg/ml

Smad同源物7 (Smad7/MADH7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--3,5-二硝三氟苯亞硝鈉 CP,98%碲標準溶液 100μg/ml,體:HCI

豬唾液結合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3,5-二硝三氟苯亞硝鈉 99.99% metals basis鋱標準溶液 1000μg/ml

豬纖溶抑制因子(TAFI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--3,5-二硝三氟苯亞硝鈉 SP1000µg/mL,體:10%HCl

豬脂肪合(FASN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛免疫球蛋白 亞硝鈉 ACS銩標準溶液 1000μg/ml

α-骨膠原交聯(lián)(α-CTx)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽亞硝鈉 99.999% metals basis銩標準溶液 1000μg/mL,體:10%HCL

豬肌激(CK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽5-磺水楊 二水合物 AR, ≥99.0%釩標準溶液1 mg/ml V(3+),溶劑:2%硝,用于 AAS

豬突觸核蛋白γ(SNCγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽5-磺水楊 二水合物 電泳, ≥99%釩標準溶液 1000μg/ml

豬骺蛋白聚糖(EPYC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  去替林鹽鹽5-磺水楊 二水合物  ACS, ≥99.0%釩標準溶液 500mg/L,溶劑:水

Ⅻ(F12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  去替林鹽鹽蔗糖 ACS釩標準溶液 100mg/L,體:1%HCI
GH生長(cháng)激素ELISA試劑盒英文名稱(chēng):RSL3

產(chǎn)品規格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

RSL3是GSH過(guò)氧化物酶4的抑制劑,能夠抑制半胱氨和谷氨酯轉運蛋白,能夠阻礙GSH的合成,IC50值是100nM.

注:本品僅可用于科研實(shí)驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:1219810-16-8

別名:1S,3R-RSL3

純度:99.59%

分子量:440.88

結構式:

RSL3 1S,3R-結構式

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內使用。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。


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