馬傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家

注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。
檸檬酸一水Calreticulin (D3E6) XP® Rabbit mAb二氨

SalubrinalCalreticulin (D3E6) XP® Rabbit mAb溴甲基-甲酸

酸伯安喹；酸伯氨喹IL-2 (D7A5) Rabbit mAb2-氨基-甲

D-熒光素,蟲(chóng)熒光素SignalSilence® SirT1 siRNA IN,N-二甲基酰

麻保沙星;馬波沙星IL-1β (3A6) Mouse mAb硝基吡唑

MK0677，伊布莫侖甲磺酸鹽Drebrin A Antibody2,二氟甲

瓊脂粉Di-Methyl-Histone H3 (Lys27) (D18C8) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)溶劑橙 2

三氟胸苷;三氟尿苷(TFT) TPX2 (D2R5C) XP® Rabbit mAb4,4'-二氟甲哌

四水合輔羧酶;四水合硫焦酸酯Skp1 (D3J4N) Rabbit mAb間二氟甲氧基溴

甲磺酸加替沙星Phospho-M-CSF Receptor (Tyr699) (D10B11) Rabbit mAb6-溴-2-吡啶甲酸甲酯

鹽酸哌羅匹隆CPT1A (D3B3) Rabbit mAb2-溴-5-甲基三氟甲

替拉扎明Plectin-1 (D6A11) Rabbit mAb2-甲基-(三氟甲基)芐基溴

糊精;白糊精Lamin B2 (D8P3U) Rabbit mAb溴代芐鹽酸鹽

鹽酸芐達明SignalSilence® c-Raf siRNA I-2-氟酚

葡聚糖凝膠G-50;交聯(lián)葡聚糖G-50(中顆粒)E2A (D2B1) Rabbit mAb三基亞正基酸甲酯

葡聚糖凝膠G-50;交聯(lián)葡聚糖G-50(粗顆粒)TAP2 Antibody2-溴基基

L-(+)-扁桃酸;S-扁桃酸Bcl-xL Blocking Peptide6-溴-1,并惡烷

D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸β-Actin (8H10D10) Mouse mAb (HRP Conjuga)2-氨基-4,5-二氟甲酸

兔白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒DAPK3  凋亡相關(guān)蛋白激酶3100 ul

兔白蛋白(Albumin)ELISA試劑盒Delx-1  DTX1300 ul

兔阿霉素(ADR)ELISA試劑盒envelope glycoproin (Dengue virus type-2)  登革熱病毒400 ul

兔γ-谷氨酰轉移酶1(GGT1)ELISA試劑盒polyproin (DHAV)  鴨甲型肝炎A病毒100 ul

兔β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒Desmin  結蛋白100 ul

兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒DIO2  脫酶2100 ul

兔S100-A5蛋白(S100A5)ELISA試劑盒DISC1 (CT)  DISC1 C端100 ul

兔P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒DISC1(NT)  DISC1 N端1 Kit

兔p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒DLK1  穿膜蛋白DLK1100 ul
馬傳染性貧血病毒PCR檢測試劑盒廠(chǎng)家E2 tag標簽抗體2-Amithiazol-4-acetic acid中文名：2-氨基噻唑-4-乙酸別名：分子式：C5H6N2O2S

鐵螯合酶抗體Ampicillin Trihydrate中文名：氨芐西林三酸別名：分子式：C16H19N3O4S

DH5α大腸桿菌菌體蛋白抗體2-Acetylthiophene中文名：2-乙?；绶詣e名：分子式：C6H6OS

表皮生長(cháng)因子抗體（人）2-Acetylfluorene中文名：2-乙酰芴別名：分子式：C15H12O

上皮細胞粘附分子抗體1,2,3,4-Tetrahydro-1-acetylquiline中文名：1,2,3,4-四氫-1-乙?；鴦e名：分子式：C11H13
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。