馬腺疫鏈球菌PCR檢測試劑盒規格

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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時(shí)間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

實(shí)驗過(guò)程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長(cháng)期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設立一個(gè)的PCR實(shí)驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
３．所有試劑都應該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿(mǎn)意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jì)Υ?，從而確保實(shí)驗與實(shí)驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽(yáng)性對照)，每個(gè)測試反應體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應加入的量 N個(gè)反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個(gè)PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽(yáng)性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?，分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
6-芐氨基嘌呤SignalSilence® UCHL1 siRNA I甲氧基-5-三氟

純水(HPLC grade)ARID1A/BAF250A (D2A8U) Rabbit mAb2-氟酸酯

馬來(lái)酸,順二酸β-Amyloid (1-37 Specific) (D2A6H) Rabbit mAb (Biotinylad)2--氟吡啶

硫酸銨Syk (D1I5Q) Rabbit mAb溴-硝基三氟甲

化銫Src Blocking Peptide溴基砜

酸氫二鈉七水SAMHD1 Antibody2-氟

dATP溶液(100 mM)DLAT (4AB6-C10) Mouse mAb3'-酮

癸酸鈉Histone H2B (D2H6) Rabbit mAb4'-氟-2-基酮

交聯(lián)聚基吡咯烷酮(PVPP)ROS1 (D4D6®) Rabbit mAb (Biotinylad)6-溴異喹啉

瓊脂糖(美侖電泳級)Nitrocellulose Sandwiches甲基炔基

Bis-Tris；雙(2-羥基)氨基(三羥甲基)Thyroid Transcription Factor 1 (TTF-1) (D2E8) Rabbit mAb2-甲氧基噻唑

瓊脂糖(Sigma)SimpleChIP® Human RUNX2 Promor Primers6-溴-羥基喹啉

植物血凝素SimpleChIP® Human MITF Promor Primers甲基吡唑

50% 戊二溶液Immunofluorescence Antibody Dilution Buffer2--酸

6-糠基氨基嘌呤,激動(dòng)素AUF1/hnRNP D (D6O4F) Rabbit mAb3,5-二甲基-硝基吡唑

二雙(2-氨基基)四酸PathScan® Total Caveolin-1 Sandwich ELISA Kit2-氧基吡啶

無(wú)水酸二氫鈉(分子生物學(xué)級)UHRF1 (D6G8E) Rabbit mAb2-煙酸酯

月桂?；“彼徕c(分子生物學(xué)級)BackDrop® Green Background Suppressor噻唑-5-甲酸

豚鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒Dynamin 2  酶動(dòng)力蛋白2300 ul

豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒Nadrin  Dysbindin100 ul

豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒Dysferlin  Dysferlin蛋白300 ul

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒E2F1  轉錄因子E2F-1100 ul

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒E2F2  轉錄因子E2F-2100 ul

豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA試劑盒E2F3  轉錄因子E2F-3100 ul

豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)ELISA試劑盒E2F4  轉錄因子E2F-4100 ul

豚鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA試劑盒E2F5  轉錄因子E2F-5300 ul

豚鼠巨噬細胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA試劑盒E2F6  轉錄因子E2F6100 ul
馬腺疫鏈球菌PCR檢測試劑盒規格6號染色體開(kāi)放閱讀框35抗體Nicotiflorin中文名：酚-3-O-蕓香糖苷別名：Kaempferol 3-rutiside分子式：C27H30O15

6號染色體開(kāi)放閱讀框52抗體6-Methoxynaringenin中文名：6-甲氧基柚皮素別名：4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyflavane分子式：C16H14O6

6號染色體開(kāi)放閱讀框57抗體Dehydroglyasperin C中文名：別名：分子式：C21H22O5

6號染色體開(kāi)放閱讀框58抗體Diosmetin中文名：香葉木素別名：分子式：C16H12O6

6號染色體開(kāi)放閱讀框62抗體Tangeretin中文名：桔皮素別名：Tangeritin; 橘皮素分子式：C20H20O7