人補體片斷4b免費代測ELISA試劑盒

人補體片斷4b免費代測ELISA實(shí)驗　人補體片斷4b(C4b)ELISA檢測試劑盒　英文簡(jiǎn)稱(chēng)：C4bELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩定的實(shí)驗體系科研工作者，準確可靠的實(shí)驗結果。稟存用戶(hù)至上的原則，竭誠為你服務(wù)?！∫幐瘢?8T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
鹽酸阿呋唑嗪 分 子 量: SPATA16 ELISA Kit

硝呋太爾雜質(zhì)A 分 子 量: 615.7111SPAG4 ELISA Kit

小鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)Elisa測定試劑盒 分 子 量: SOX5 ELISA Kit

雞β內酰胺酶(β-lactamase)Elisa測定試劑盒 分 子 量: 804.87SOX6( SRY-box 6) ELISA Kit

肌動(dòng)蛋白α抗體流式免疫組化 分 子 量: SOX8 ELISA Kit

癌基因抗體流式免疫組化c-erbB-4 分 子 量: SOX7 ELISA Kit

纖維母細胞生長(cháng)因子4抗體流式免疫組化 分 子 量: SP100 ELISA Kit

粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子抗體流式免疫組化 分 子 量: SP110 ELISA Kit

熱休克蛋白-70抗體流式免疫組化 分 子 量: 624.54408ACTN3(Alpha-actinin-3) ELISA Kit

絲裂原活化蛋白激酶p38抗體流式免疫組化 分 子 量: 182.22SOX13 ELISA Kit

P-鈣粘附分子抗體流式免疫組化 分 子 量: 182.17176SP2 ELISA Kit

丙酮酸脫氫酶激酶4抗體流式免疫組化 分 子 量: 298.50382SODD/BAG4 ELISA Kit

高峰α-淀粉酶 分 子 量: 174.20096SOCS6 ELISA Kit

去核酸酶試劑 分 子 量: AQPEP(Aminopeptidase Q) ELISA Kit

肌酸激酶（兔?。?/font> 分 子 量: 507.61634Sodium iodide symporter ELISA Kit
人補體片斷4b免費代測ELISA試劑盒羊肚菌（斜面）PAS1C1  核纖層蛋白A相關(guān)結構蛋白1抗體100 ul

滑子蘑(滑菇)PBLD/MAWBP  MAWD結合蛋白抗體100 ul

乙醇嗜熱厭氧菌PCID1  PCID1蛋白抗體100 ul

雙酶梭菌PCID2  PCID2蛋白抗體20 ul

分枝節桿菌PDXK  吡哆醛激酶抗體100 ul

脂肪桿菌PDZK1  PDZ結構域PDZK1蛋白抗體500µl

綠色氣球菌PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗體100 ul

華特拉根瘤菌PDZK4  PDZ結構域PDZK4蛋白抗體100 ul

耐輻射異常球菌PDZD5A/FRMPD2L2  PDZ結構域PDZK5A蛋白抗體100 ul

馬拉加芽孢桿菌PDZD6  PDZ結構域PDZK6蛋白抗體100 ul

耐鹽短桿菌PDZD7  PDZ結構域PDZK7蛋白抗體100 ul

硬結節桿菌PDZD8  PDZ結構域PDZK8蛋白抗體100µg

結冰假單胞菌TRPM7  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白7抗體（M亞家族）100 ul

普利茅斯沙雷氏菌TRPM8  “冷”蛋白TRPM8抗體300 ul

魏登施泰芽孢桿菌TRPM3  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族）100 ul

內生芽孢桿菌TRPM5  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白5抗體（M亞家族）20 ul

赫氏埃希菌TRPM6  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6抗體（M亞家族）100 ul

種皮氏無(wú)色桿菌TRPM1  瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白1抗體（M亞家族）20 ul
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。