ent-Atisane-3β,16α,17-triol

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產(chǎn)品名稱(chēng)：ent-Atisane-3β,16α,17-triol

CAS No.：115783-44-3

中文名：

別名：

分子式：C20H34O3

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性狀：Powder

純度：%
特色服務(wù)：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點(diǎn)：
①準確——貨源全部來(lái)自國家機構或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨，國內各地三天到貨，實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨；
③可靠、放心——有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書(shū)，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書(shū)，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數據。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純溶液（水或有機溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類(lèi)標準品可由實(shí)驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當的標準品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
磷酸化轉錄因子RelB蛋白抗體

環(huán)指蛋白148抗體

G蛋白信號轉導調節因子5抗體

成視網(wǎng)膜瘤基因抗體

新朊蛋白抗體

磷酸鞘氨裂解酶1抗體

可溶性E選擇素

可溶性P選擇素抗體

分泌粒蛋白3抗體

肺表面活性蛋白B抗體

src原癌基因抗體

生精凋亡相關(guān)基因4抗體

神經(jīng)肌肉接頭蛋白SNTA1抗體

內膜抗體

富含亮氨酸重復蛋白SHOC2抗體
ent-Atisane-3β,16α,17-triol須殼孢α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒,

茶葉葉點(diǎn)霉組織多肽抗原(TPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠吡啶酚（PYD）ELISA試劑盒,

露濕粘座孢霉（或露濕漆斑菌）泛素(Ub)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,

爪哇毛霉胃蛋白酶原A(PGA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)淋巴因子ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

煙草鐮刀菌胃蛋白酶原C(PGC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)髓鞘堿性蛋白抗體（MBP）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

印度肯德座霉前列腺素E合酶(PTGES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肺癌標志物ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

禾谷前列腺酸性磷酸酶(ACP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗副流感病IgM抗體（anti-PIV IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

木賊鐮刀菌熱休克轉錄因子4(HSF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗丁型肝炎病抗體（anti-HDV）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
公司優(yōu)勢：
服務(wù)對象針對性強，我們的客戶(hù)遍布各大高校、醫院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；
服務(wù)體系完整，我們?yōu)榭蛻?hù)提供周到的售前售后服務(wù)，以及相應的技術(shù)支持。
標準品或對照品的管理規范：
1.規范購入使用臺賬，嚴格表明購入時(shí)間、生產(chǎn)批號、來(lái)源、數量、使用期限等內容；申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符；
2.嚴格按照規定條件進(jìn)行儲存，標準品或對照品的性狀極不穩定，對儲存條件和方式非?？量?；
3.規范管理和使用：
（1）嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求，由于標準品或對照品的不穩定性，若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結果；
（2）稱(chēng)量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長(cháng)期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規范操作；
（4）同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過(guò)程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏差；
（5）自行標定的標準品或對照品，嚴格規范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。