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Reneilmol

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Reneilmol上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
可溶性附著(zhù)蛋白α-SNAP抗體豬霍亂沙門(mén)氏菌豬霍亂亞種綠色熒光蛋白標記人結直腸癌細胞
肝細胞生長(cháng)因子激活抑制蛋白2抗體停乳鏈球菌小鼠肝癌細胞
分泌和跨膜蛋白1抗體綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)人成骨肉瘤細胞
生成相關(guān)蛋白3抗體雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉人卵巢顆粒細胞瘤

更新時(shí)間:2021-06-17
訪(fǎng)問(wèn)次數:351

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 產(chǎn)品名稱(chēng)

Reneilmol

 *

 260968-11-4

 貨號

 LZR97924

產(chǎn)品名稱(chēng):Reneilmol

CAS No.:260968-11-4

中文名:

別名:6,7,10-Isodaucanetriol

分子式:C15H28O3

?

性狀:Powder

純度:%
特色服務(wù):隨貨提供1H-NMR等報告 
特點(diǎn):
①準確——貨源全部來(lái)自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷(xiāo)合同當天發(fā)貨,國內各地三天到貨,實(shí)現一對一、門(mén)對門(mén)送貨;
③可靠、放心——有技術(shù)專(zhuān)人負責售前售中和售后服務(wù)
技術(shù):
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質(zhì)穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價(jià)及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書(shū),在美國由國家標準局(NBS)發(fā)給合格證書(shū),并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類(lèi)標準品可由實(shí)驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標化(除經(jīng)準確定值者)。
大腸桿菌非受體型酪氨酸激酶(抗原)Anti-GJB7 Antibody人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒

萎蔫短小桿菌微管相關(guān)蛋白(抗原)Anti-GJC2 Antibody人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒

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聚生殼菌硫酯包含蛋白-1(抗原)Anti-GK2 Antibody人膽酸(CA)ELISA試劑盒

短密青霉P53誘導糖酵解和凋亡調節因子蛋白(抗原)Anti-GK3P Antibody人幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

擬熱帶假絲酵母金屬蛋白酶組織抑制因子-4(抗原)Anti-GLB1L3 Antibody人幽門(mén)螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

圍小叢殼菌甲狀腺過(guò)氧化物酶(抗原)Anti-GLB1L3 Antibody人γ谷氨酰轉移酶(GGT) ELISA試劑盒

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公司優(yōu)勢:
服務(wù)對象針對性強,我們的客戶(hù)遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括研發(fā)性的企業(yè);
服務(wù)體系完整,我們?yōu)榭蛻?hù)提供周到的售前售后服務(wù),以及相應的技術(shù)支持。
標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時(shí)間、生產(chǎn)批號、來(lái)源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進(jìn)行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非??量?;
3.規范管理和使用:
1)嚴格按照說(shuō)明書(shū)要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
2)稱(chēng)量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
3)對于長(cháng)期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
4)同時(shí)配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過(guò)程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過(guò)程出現偏差;
5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。

 

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