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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  生化檢測試劑盒  -  微量法  -  0.2g或者0.2mLNAD-蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)

NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)公司相關(guān)產(chǎn)品:
γ2肌動(dòng)蛋白抗體Beta-Actin β-肌動(dòng)蛋白抗體(內參抗體)
gp130結合蛋白GAM抗體14-3-3 14-3-3蛋白抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:763

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)

規格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63213

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新生牛血清 Alprostadil,PGE1, 質(zhì)量規格:>95%,BR,USP30

人半胱天冬酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無(wú)激素精制胎牛血清 Altrenogest 質(zhì)量規格:> 99%

人組織蛋白酶B(CTSB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒胰蛋白酶中和液 Altrenogest 質(zhì)量規格:HPLC>98%,標準品

人組織蛋白酶V(CTSV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養細菌污染定性熒光檢測試劑盒 Amantadine HCl 質(zhì)量規格:>98%,BR

人單核趨化蛋白1(MCP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養病污染溶斑法結晶紫染色試劑盒 Amantadine HCl 質(zhì)量規格:HPLC>98%,標準品

人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養病污染溶斑法中性紅染色試劑盒 Amikacin Sulfate  質(zhì)量規格:含量674-786ug /mg,USP30

人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 通用型培養污染性支原體屬鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Amikacin Sulfate  質(zhì)量規格:效價(jià)測定

人調節正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 培養污染性支原體熒光染色鑒定試劑盒 Amphotericin B 質(zhì)量規格:>750ug /mg,USP,培養級

人單核趨化蛋白3(MCP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體M.fermentans鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Amphotericin B 質(zhì)量規格:含量測定

人嗜酸粒趨化因子(ECF/CCL11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體M.hyorhinis鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Angiotensin Acetate 質(zhì)量規格:>98%,BR

人胸腺激活調節趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體M.orale鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Anastrozole 質(zhì)量規格:純度> 99%,BR,可用于培養

人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體M.hominis鑒定16S rDNAPCR擴增檢測試劑盒 Anastrozole 質(zhì)量規格:HPLC>98%,標準品

人二級淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體M.arginini鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Apramycin sulfate 質(zhì)量規格:>500U/mg,BR

人巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA PCR擴增檢測試劑盒 Apramycin sulfate 質(zhì)量規格:含量測定

人髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養抗支原體污染試劑盒 Arbidol HCl 質(zhì)量規格:純度>99%,BR
NAD-蘋(píng)果酸脫氫酶(NAD-MDH)阿魏酸松柏酯厭氧產(chǎn)氣袋   *厭氧菌培養;適用于15×30cm培養袋

 ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達西方雜交分析試劑盒組織因子通道抑制因子(TFPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

阿魏酸乙酯微需氧產(chǎn)氣袋  微需氧菌培養;適用于15×30cm培養袋

 Androgen Receptor(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

艾黃素二氧化碳產(chǎn)氣袋   嗜二氧化碳菌培養;適用于15×30cm培養袋

 APC蛋白表達西方雜交分析試劑盒組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

安格洛甙C氧氣指示劑   厭氧培養監測;1只/次,可重復使用4-5次

 BAD蛋白表達西方雜交分析試劑盒組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

安石榴甙3.5L厭氧產(chǎn)氣袋 *厭氧菌培養;適用于7.0L密封培養罐 BAX蛋白表達西方雜交分析試劑盒組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

安五酯素凍存管(可立)白色  國產(chǎn)  1.5ml BCL2蛋白表達西方雜交分析試劑盒組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

奧瑞布林15ml本色小口塑料瓶(廠(chǎng)家貨號C0015N) Caspase 1 (抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

澳茄新堿固體分裝瓶1100 Caspase 10(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

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