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磷脂酶D(PLD)測試盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

磷脂酶D(PLD)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
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更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:548

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

磷脂酶D(PLD)測試盒

規格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63326

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CYTOCHROME C蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 Paraffin oil, light fraction 質(zhì)量規格:分子生物學(xué)級,PCR Grade

人速激肽受體1(TACR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CYTOCHROME C蛋白表達西方雜交分析試劑盒 Potassium acetate 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人速激肽受體2(TACR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CYTOCHROME C蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 Sodium acetate, anhydrate 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人速激肽受體3(TACR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CYTOCHROME C蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 Agarose, low gelling temperature 質(zhì)量規格:BR;具有低凝膠溫度

人髓過(guò)氧化物酶抗體(Anti-MPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達流式儀檢測試劑盒 Potassium phosphate, monobasic, anhydrous 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人鞘磷脂脂質(zhì)蛋白1(PLP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 6-Benzylamino purine 質(zhì)量規格:>99%

人髓分化因子88(MyD88)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Water 質(zhì)量規格:HPLC grade

人端粒保護蛋白1(POT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Maleic acid 質(zhì)量規格:AR,HPLC>99%

人胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   載玻片線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Ammonium sulfate 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Cesium chloride 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人胎盤(pán)催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  石蠟切片組織線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sodium phosphate, dibasic, heptahydrate 質(zhì)量規格:>98%,BR

人胎盤(pán)蛋白(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 dATP 100 mM solution 質(zhì)量規格:>97%,BR

人胎盤(pán)蛋白13 (PP13)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 Sodium decanoate 質(zhì)量規格:>99%,進(jìn)分

人胎盤(pán)蛋白14 (PP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線(xiàn)粒體復合物I蛋白表達西方雜交分析試劑盒 Agarose 質(zhì)量規格:美侖,電泳級

人胎盤(pán)核糖核酸抑制劑(PRI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線(xiàn)粒體復合物I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 Agarose 質(zhì)量規格:Sigma原裝
磷脂酶D(PLD)測試盒牛蒡苷元Evocarpine;吳茱萸新堿AP-NPP底物顯色試劑盒胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牛蒡子苷Ginkgolide A;銀杏內酯AAP標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

?;悄懰徕cGinkgolide C;銀杏內酯CAP標記抗體穩定/稀釋溶液胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

?;蛆Z去氧膽酸Ginkgolide B;銀杏內酯BAP底物pNPP緩沖溶液胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

?;撬?/font>Sophoricoside;槐角苷AP反應終止緩沖液胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

?;切苋パ跄懰?/font>Sophoricoside;槐角苷AP生物素穩定/稀釋溶液胰島素樣生長(cháng)因子2受體(IGF2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牛膝甾酮Rutin;蘆丁Arf1鳥(niǎo)苷酸酶活性分析試劑盒胰島素樣生長(cháng)因子2-mRNA結合蛋白3(IGF2BP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牛血清白蛋白VRutin;蘆丁Arf6鳥(niǎo)苷酸酶活性分析試劑盒胰島素樣生長(cháng)因子2(IGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

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