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產(chǎn)品中心

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ADPG焦磷酸化酶(AGP)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ADPG焦磷酸化酶(AGP)公司相關(guān)產(chǎn)品:
ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體ATP1b2/Na+K+ATPase 鈉ATP酶通道蛋白抗體
自噬相關(guān)蛋白10抗體Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) 磷酸化鈉ATP酶蛋白a1抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:1348

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

ADPG焦磷酸化酶(AGP)

規格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63337

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 HPC, hydroxypropyl cellulose 質(zhì)量規格:150~400 mpa.s,BR

人血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 L(+)Sodium tartrate dihydrate 質(zhì)量規格:>98%,BC

人血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 βAMYLOID蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 Pyridoxamine, dihydrochloride 質(zhì)量規格:>98%,BC

人血管內皮生長(cháng)因子165 (VEGF165)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 βAMYLOID蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 Sodium salicylate 質(zhì)量規格:>99%,USP

人谷胱甘肽S轉移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 βAMYLOID蛋白表達西方雜交分析試劑盒 CAPS, sodium salt 質(zhì)量規格:>99%,分子生物學(xué)級

人小泛素相關(guān)修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒βAMYLOID蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 Hematin 質(zhì)量規格:>95%,BR

人免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒βAMYLOID蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 PEG 800 質(zhì)量規格:BR

人吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 RUNX3蛋白表達流式儀檢測試劑盒 Quinestrol 質(zhì)量規格:USP

人骨誘導因子(OGN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Phosphodiesterase I from Crotalus adamanteus Venom 質(zhì)量規格:比活度:>20 U/mg,BC

人血管內皮生長(cháng)因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Propidium iodide 質(zhì)量規格:>95% (HPLC),BC

人血管內皮生長(cháng)因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織RUNX3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Sodium dodecylbenzenesulfonate 質(zhì)量規格:>95%,Tech Grade

人血管內皮粘附分子1(sVCAM-1/CD106)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  載玻片βRUNX3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sodium silicate hydrate 質(zhì)量規格:>98%,BR

人血管內皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   冰凍切片組織RUNX3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Bluo-Gal 質(zhì)量規格:>98%,BR

人血管性血友病因子(VWF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片組織RUNX3蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Disodium hydrogen phosphate dihydrate 質(zhì)量規格:>99%,BR

人血紅蛋白C(HbC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   RUNX3蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 Neutral Protease from Bacillus polymyxa 質(zhì)量規格:酶活:20萬(wàn)u/g
ADPG焦磷酸化酶(AGP)氫高烏素Saikosaponin D;柴胡皂苷DCASPASE-7蛋白免疫共沉淀分析試劑盒巖藻糖基轉移酶9(FUT9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氫加蘭他敏Sodium Aescinate;七葉皂苷鈉(混合物,鑒別用)CASPASE-8蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒巖藻糖基轉移酶8(FUT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氫山莨菪堿Diosbulbin B;黃獨素BCASPASE-8蛋白免疫共沉淀分析試劑盒巖藻糖基轉移酶8(FUT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氫樟柳堿Tenuifolin;細葉遠志皂苷CASPASE-9蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒巖藻糖基轉移酶7(FUT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

秋水仙堿5-Fluorocytosine;5-氟胞嘧啶CASPASE-9蛋白免疫共沉淀分析試劑盒巖藻糖基轉移酶6(FUT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

曲克蘆丁Dendrobine;石斛堿Cdc42鳥(niǎo)苷酸酶活性分析試劑盒巖藻糖基轉移酶5(FUT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去檳榔次堿Gliclazide;格列齊特CDK2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)巖藻糖基轉移酶4(FUT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去二氫愈創(chuàng )木酸Abscisic acid;脫落酸  脫落酸(天然) 標準品CDK2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒巖藻糖基轉移酶3(FUT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

 

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