蔗糖合成酶（合成方向 SS-Ⅱ）

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人膜鐵轉運蛋白(FPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RNA比色法定量檢測試劑盒 Copper(II) carbonate basic 質(zhì)量規格：純度(銅)：52.5~56.5%

人Hephaestin蛋白(HEPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒 Copper(II) oxide 質(zhì)量規格：>99%,BR

人鈣衛蛋白(CALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 兩步法RT－PCR試劑盒 Copper(II) pyrophosphate 質(zhì)量規格：(Cu):36.0~38.0%,Tech Grade

人11,12-二羥二十碳三烯酸(11,12-DHETs)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒一步法RT－PCR試劑盒 Copper(II) tartrate, trihydrate 質(zhì)量規格：>98%,BR

人白分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒直接克隆兩步法逆轉錄PCR試劑盒 dADP 質(zhì)量規格：>97%,BR

人足盂蛋白(PCX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒兩步法RT－PCR熒光定量試劑盒 dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3sodium salt 質(zhì)量規格：>97%,分子生物學(xué)級

人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒逆轉錄RT試劑盒 DMP 質(zhì)量規格：BR

人組織多肽特異性抗原(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體外RNA轉錄合成試劑盒 Dodecyl gallate 質(zhì)量規格：>98.5%,BR

人清道夫受體B類(lèi)成員1(SCARB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外加帽RNA轉錄合成試劑盒 dUMP, 2'-Deoxyuridine-5'-monophosphate, disodium salt 質(zhì)量規格：>98%,BR

人硫酸乙酰肝素(HS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RNasin（核糖核酸酶抑制劑） Indoxyl-Glucoside 質(zhì)量規格：>98%,BR

人類(lèi)肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MMLV（H點(diǎn)突變） Lanthanum(III) oxide 質(zhì)量規格：>99%,EP

人組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Oligo（dT）18（500納克/微升） Magnesium chloride, hexahydrate 質(zhì)量規格：>99%,分子生物學(xué)級

人Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Hexamer（隨機引物）（200納克/微升） Manganese (II) acetate, tetrahydrate 質(zhì)量規格：>98%,BC

人補體iC3b(iC3b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 SOCS Neuraminidase from Clostridium perfringens 質(zhì)量規格：≥10 units/ mg

人可溶性血管內皮蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒變性RNA垂直電泳全套試劑盒 Nickel (II) acetate, tetrahydrate 質(zhì)量規格：>98%,BC
蔗糖合成酶（合成方向 SS-Ⅱ)三七皂苷R2(R型)Glipizide；格列吡EDTA二血液抗凝液血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三七皂苷R2(S型)Procyanidin B2；原花青素B2EDTA鈉血液抗凝液血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三七總皂苷Oxyresveratrol；氧化白藜蘆EDTA三血液抗凝液血小板激活因子乙酰水解酶Ⅰb3(PAFAH1B3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三十烷Isovitexin；異牡荊素EGFP標記二抗（抗人；抗兔；抗小鼠；抗大鼠）血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三葉豆苷Apigenin-7-O-glucronide；芹菜素-7-O-葡萄糖酸苷EGFR 蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三葉豆紫檀苷Astilbin；落新婦苷EGFR 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桑根酮CCarbamazepine；卡馬西平ELISA分析血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桑根酮D8-Methoxypsoralen；花椒素ELISA*制備試劑盒血小板激活因子(PAF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。