β-葡萄糖苷酶（β-GC）

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠神經(jīng)調節蛋白1(NRG-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9（mono/di/tri）基化檢測試劑盒 Iron (III) oxide 質(zhì)量規格：>98%,BC

小鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K18（mono）基化檢測試劑盒 ron powder reduced 質(zhì)量規格：>98%,BC

小鼠抗內皮抗體(AECA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K23基化（mono/di）檢測試劑盒 Isophorone 質(zhì)量規格：>98%,BR

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-K27（mono/di/tri）基化檢測試劑盒 Isovanillin 質(zhì)量規格：>98%,BR

小鼠抗IgE受體抗體酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K36（mono/di/tri）基化檢測試劑盒 Isovanillin 質(zhì)量規格：>99%,標準品

小鼠抗繆勒管激素(AMH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K56（mono/di）基化檢測試劑盒 Itaconic acid 質(zhì)量規格：>98%,BR

小鼠少突膠質(zhì)髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-K79（mono/di/tri）基化檢測試劑盒 Jenner's stain 質(zhì)量規格：BS

小鼠周期素依賴(lài)性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-K122（mono）基化檢測試劑盒 KT-5823 質(zhì)量規格：>97%(HPLC),BC

小鼠周期素依賴(lài)性激酶抑制因子1A(CDKN1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H4-K20（mono/di/tri）基化檢測試劑盒 L(-)-Arabitol 質(zhì)量規格：>98%,BR

小鼠組蛋白脫乙?；?/font>(HDAC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H4-K31（mono）基化檢測試劑盒 L-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate 質(zhì)量規格：>98%,BR

小鼠神經(jīng)調節蛋白4(NRG-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H2A-T120磷酸化檢測試劑盒 Lactobionic acid 質(zhì)量規格：>98%,BC

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H2A-T129磷酸化檢測試劑盒 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 質(zhì)量規格：BC

小鼠抗凝血酶受體(ATR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-T3磷酸化檢測試劑盒 L-Amino acid oxidase >4 U/mg 質(zhì)量規格：BC

小鼠抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-T11磷酸化檢測試劑盒 Lanthanum (III) acetate, pentahydrate 質(zhì)量規格：>99%,BR

小鼠抗狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-T45磷酸化檢測試劑盒 L-Canavanine sulfate salt 質(zhì)量規格：>98%,BR
β-葡萄糖苷酶（β-GC） 太子參環(huán)肽BCyclopamine；環(huán)巴Linsmaier & Skoog基礎培養基血管生長(cháng)素(ANG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

檀香Genistein；染料木素Linsmaier & Skoog*培養基血管生長(cháng)素(ANG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桃葉珊瑚苷Liquidambaric acid；路路通酸/白樺脂酮酸LoTE分子生物級溶液血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

叔丁基對二酚Sulforaphane；蘿卜硫素LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

特女貞苷Corosolic Acid；科羅索酸LOWRY蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

藤黃酸AMPNa2；5-單磷酸腺苷二鈉Lowy FMA固著(zhù)液血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

惕格酸Curcumin；姜黃素L－谷氨酰－α－萘酰（L－Glutamyl－α－naphthylamide）血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

天麻素Lactulose；乳果糖L－谷氨酰對一水（L－Glutamyl－p－Nitroanilide monohydrate）血管內皮蛋白C受體(PROCR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。