N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒免疫印跡超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 Lead standard 質(zhì)量規格：100µg/mL,,基體:1%HNO3

小鼠脫氫表雄酮(DHEA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒免疫組化超敏型HRP－TMB底物顯色試劑盒 Lutetium standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml in 10%HCl

小鼠脫氧吡啶酚(DPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型HRP－AEC底物顯色試劑盒 Molybdenum standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml

小鼠脫氧核糖核酸酶 1(DNASE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒增強型HRP－AEC底物顯色試劑盒 Molybdenum standard 質(zhì)量規格：100µg/mL,基體: 1%HCl

小鼠血管粘附蛋白1(VAP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物糖蛋白刀豆蛋白A（ConA）樹(shù)脂法純化試劑盒 Nickel standard 質(zhì)量規格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

小鼠結蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物糖蛋白麥芽凝集素（WGA）樹(shù)脂法純化試劑盒 Niobium standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml

小鼠二氧化酶(DAO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動(dòng)物糖蛋白氨基酸（APA）樹(shù)脂法純化試劑盒 Nickel Standard 質(zhì)量規格：100μg/mL，基體:1%HNO3

小鼠組蛋白H3(H3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物總糖蛋白樹(shù)脂法純化試劑盒 Potassium standard 質(zhì)量規格：500mg/L,溶劑：水

小鼠Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物O-糖基糖蛋白純化試劑盒  Potassium Solution 質(zhì)量規格：1000µg/mL,基體:1%HCl

小鼠二硫辛酰脫氫酶 (DLD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物N-糖基糖蛋白樹(shù)脂法純化試劑盒 Praseodymium standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml

小鼠二硫辛酰轉乙酰酶(DLAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物糖蛋白酶解法N-糖基分解試劑盒 Ruthenium solution 質(zhì)量規格：1000μg/ml,介質(zhì)：2.0mol/L HCl

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物糖蛋白酶解法O-糖基分解試劑盒 Rhodium solution 質(zhì)量規格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl

小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動(dòng)物糖蛋白酶解法*糖基分解試劑盒 Rhenium standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml;溶劑：1.5mol/L硝酸

小鼠多巴D1受體(D1R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動(dòng)物糖蛋白化學(xué)法*糖基分解試劑盒 Silicon dioxide solution 質(zhì)量規格：1000μg/ml,介質(zhì)：0.05mol/L NaOH

小鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動(dòng)物糖蛋白酶解法非N非O糖基磷脂酰?。℅PI）分解試劑盒 Silver standard 質(zhì)量規格：1000μg/ml
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒小豆蔻明Podophyllotoxin；鬼臼素pLKO.1-TRC＋siRNA形成素1(FMN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

小蕓木素Tetrandrine；粉防己堿/漢防己素PP2A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒星形肌動(dòng)蛋白2(ASTN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纈草Emodin；大黃素PP2A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒星形肌動(dòng)蛋白1(ASTN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

纈草三酯Matrine；苦參堿pPICZ＋目的基因興奮性氨基酸轉運蛋白5(EAAT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛伐他汀Histamine；組PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白4(EAAT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛弗林(±)-α-Tocopherol nicotinate；(±)-α-酚煙酸酯PROPIDIUM IODIDE核形態(tài)染色試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白3(EAAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛弗林鹽酸鹽Schaftoside；夏佛塔苷PROTEASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白2(EAAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

辛辣內酯APectolinarigenin ；柳穿魚(yú)黃素PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒興奮性氨基酸轉運蛋白2(EAAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。