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肉桂酸-4-羥化酶(C4H)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

肉桂酸-4-羥化酶(C4H)公司相關(guān)產(chǎn)品:
腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體CD161/NK1.1 CD161抗體
磷酸化周期末期促進(jìn)復合蛋白APC1抗體CD163/M130 CD163抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:908

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

肉桂酸-4-羥化酶(C4H)

規格

0.2g或者0.2mL

貨號

LZ-S63460

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織單氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒 Esmolol HCl 質(zhì)量規格:>98%,標準品

大鼠多巴受體D1(DRD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液?jiǎn)窝趸窤型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒 Esmolol HCl 質(zhì)量規格:>99%,BR

大鼠多巴受體D2(DRD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒 H-Met-OtBu·HCl 質(zhì)量規格:0.98

大鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織單氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒 Maltitol  質(zhì)量規格:>98%

大鼠多巴受體D4(DRD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液?jiǎn)窝趸窧型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒 L-Threonine methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規格:0.98

大鼠多巴轉運蛋白(DAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Ac-Trp-Oet 質(zhì)量規格:HPLC>98%,BR

大鼠凝血酶(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織單氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 N-Acetyl-DL-tryptophan 質(zhì)量規格:0.98

大鼠發(fā)動(dòng)蛋白1(DNM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液?jiǎn)窝趸福∕AO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 Nalpha-Formyl-DL-tryptophan 質(zhì)量規格:0.98

大鼠肌營(yíng)養不良蛋白(DMD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單氧化酶A型(MAO-A)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 L-Tyrosine tert-butyl ester  質(zhì)量規格:>98%,BR

大鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織單氧化酶A型(MAO-A)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 O-Benzyl-L-tyrosine 質(zhì)量規格:0.98

大鼠雌二(E2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液?jiǎn)窝趸窤型(MAO-A)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride 質(zhì)量規格:0.985

大鼠早期生長(cháng)反應蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒單氧化酶B型(MAO-B)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride 質(zhì)量規格:0.985

大鼠早期生長(cháng)反應蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織單氧化酶B型(MAO-B)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 L-Valine t-butyl ester hydrochloride 質(zhì)量規格:0.99

大鼠早期生長(cháng)反應蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液?jiǎn)窝趸窧型(MAO-B)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate 質(zhì)量規格:0.98

大鼠葡萄糖轉運蛋白1(Glut1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ei_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x0001__x000C__x0005_7耀,Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit _x000C_#7過(guò)氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒 N-Acetyl-DL-Alanine 質(zhì)量規格:0.98
肉桂酸-4-羥化酶(C4H)DL-谷氨酸紅裂解液(無(wú)菌)蛋白表位標記技術(shù)試劑盒突觸足蛋白(SYNPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

青霉素V紅裂解液(無(wú)菌)蛋白儲存液突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去氫茯苓酸 紅裂解液(無(wú)菌)蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

五加苷D細菌裂解液蛋白電泳2倍樣品處理液突觸素(SYP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

葫蘆素IIA紅保存液(阿氏液)蛋白電泳SYPRO橙色染色試劑盒突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

β,β-二基烯酰紫草素紅保存液(阿氏液)蛋白電泳固綠染色試劑盒突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

黃華堿改良臺式液蛋白電泳麗春紅染色試劑盒突觸融合蛋白8(STX8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4-基七葉亭臺式液蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒突觸融合蛋白7(STX7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

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