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產(chǎn)品中心

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BV細菌性陰道病ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

BV細菌性陰道病ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:NT-3 大鼠神經(jīng)營(yíng)養su-3規格: 48T*
NT-4 大鼠神經(jīng)營(yíng)養su-4規格: 48T*
NAP 大鼠中性粒細胞活化肽規格: 48T*
SCF 大鼠干細胞因子規格: 48T*
TPO 大鼠血小板生成su規格: 48T*

更新時(shí)間:2022-05-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:386

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

BV細菌性陰道病ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)

BV ELISA Kit

產(chǎn)品規格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028968

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

微精蛋白β(MSMβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1006-羥喹啉 98%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧定 96%醋乙烯 12 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白1(BRCA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-100氫化奎寧 95%醋乙烯 18 wt. %, 熔融指數8 g/10 min (190°C/2.16kg)

癌易感蛋白2(BRCA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-1501,6-庚二炔 91%醋乙烯 25 wt. %, 熔融指數19 g/10 min (190°C/2.16kg)

 短蛋白聚糖(BCAN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1504-羥吡啶 97%醋乙烯 32 wt. %, 熔融指數43 g/10 min (190°C/2.16kg)

金屬硫蛋白1M (MT1M)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-1501-己炔 97%醋乙烯 40 wt. %, 熔融指數52 g/10 min (190°C/2.16kg)

血小板球蛋白β(βTG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-5-吡啶 97%2, 2’-二硫代二苯 98%

金屬硫蛋白3 (MT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠G-2002-羥-6-吡啶 97%炔正丁氨酯 97%

C型鈉尿肽(CNP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠G-2005-己炔-1- 96%對 CP,98%

抗補體1q抗體(C1q-Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  葡聚糖凝膠LH-206-庚炔 97%對 AR,99%

C4結合蛋白(C4BP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-204-羥 97%6-正-2-硫代 98%

粘蛋白13(MUC13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-202-羥-4-吡啶 98%1,1-環(huán)已二乙單酰 99%

腫瘤標志物CA724(CA724)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-604-羥-3-硝吡啶 98%1,1-環(huán)己二乙酐 98%

粘蛋白1(MUC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠LH-601-庚炔-3- 97%3,4-二氧苯 99%

鈣調磷結合蛋白1(CABIN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠LH-603-吡啶 98%2,5-二氧苯 98%

鈣調磷(CaN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚糖凝膠C-251--2-三硅乙炔  97%2,5-二氧-β-乙烯 98%
BV細菌性陰道病ELISA試劑盒用途:

用于芽孢染色。常用濃度。真菌染色,尤其可用于布氏桿菌染色又稱(chēng)科茲洛夫斯基染色

儲存條件:室溫,避光,12個(gè)月

操作步驟:

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。


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