類(lèi)胡蘿卜素含量

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
大鼠前列腺素內過(guò)氧化物酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒 6-Hydroxycoumarin 質(zhì)量規格：>98%(GC);進(jìn)分

大鼠前列腺素內過(guò)氧化物酶2(PTGS2/COX-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒 Lithocholylglycine 

大鼠前列腺素F受體(FP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒 Pikamilone 質(zhì)量規格：>98%,BR

大鼠前列腺素F(PGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒 Sodium diacetate 質(zhì)量規格：>99%

大鼠前列腺素F2α(PGF2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒 Glycyl-L-glutamine monohydrate 質(zhì)量規格：>99%,BR

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒 Regorafenib(BAY 73-4506) 質(zhì)量規格：>99%,多激酶抑制劑

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒 Ostarine,GTx-024 質(zhì)量規格：>99%

大鼠蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒 XTT sodium salt 質(zhì)量規格：>90%,進(jìn)分

大鼠絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone 質(zhì)量規格：HPLC>98%,標準品

大鼠蛋白C(PROC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone 質(zhì)量規格：>99%,AR

大鼠血管內皮蛋白C受體(PROCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 Macitentan 質(zhì)量規格：>99%,內皮素(ET)受體拮抗劑

大鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶A3(PDIA3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光共振能量轉移法（FRET）定量檢測試劑盒 M344 質(zhì)量規格：>98%,HDAC抑制劑

大鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶(PDI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒 2-Nitroimidazole 質(zhì)量規格：>98%

大鼠活化抑制蛋白1(PIAS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒 4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole 質(zhì)量規格：>98%

大鼠蛋白激酶蛋白C相互作用蛋白α1(PICK 1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性比色法定量檢測試劑盒 2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole 質(zhì)量規格：>97%
類(lèi)胡蘿卜素含量2,6-二乙基(DEA)DA-6鮮脂動(dòng)物樣品二維電泳裂解液肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅳ(PADI4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

二十二烷4-Acetamidophenol 4-乙酰氨基酚/對乙酰氨基酚/撲熱息痛動(dòng)物樣品二維電泳裂解液肽基脯氨酰異構酶F(PPIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

環(huán)辛烯Cresyl Fast Violet 焦油紫 動(dòng)物胰腺組織分離培養試劑盒 肽基脯氨酰異構酶E(PPIE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

百菌清Phospho(enol)pyruvic acid 磷酸烯式酮酸動(dòng)物硬組織高質(zhì)純化線(xiàn)粒體分離試劑盒肽基脯氨酰順?lè )词疆悩嬅窷IMA相互作用蛋白4(PIN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異丁香酚(正+反)Hexaamminecobalt(III) chloride 六氨合化鈷動(dòng)物硬組織活性線(xiàn)粒體分離試劑盒胎球蛋白B(FETUB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

茚Tamoxifen 他莫昔芬 動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒胎球蛋白B(FETUB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

間三聯(lián)Carbendazim 多菌靈動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體DNA萃取試劑盒胎球蛋白B(FETUB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

GNAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS 氨基黑10B動(dòng)物硬組織線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒胎盤(pán)特異性蛋白9(PLAC9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。