果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
大鼠可溶性CD30配體(SCD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性熒光定量檢測試劑盒 Mephenoxalone 質(zhì)量規格：>98%

大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性熒光定量檢測試劑盒 Lecithin 質(zhì)量規格：HPLC>98%,BR

大鼠內皮蛋白C受體(EPCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒 Lecithin from egg 質(zhì)量規格：BR

大鼠E選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒 Vilanterol;GW642444 質(zhì)量規格：>98%,吸入型長(cháng)效β2激動(dòng)劑

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/sAPO-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-12）活性比色法定量檢測試劑盒 PD-98059 質(zhì)量規格：>98%,MEK抑制劑

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2SR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒 PLX-4720 質(zhì)量規格：>98%，B-RafV600E抑制劑

大鼠白介素6受體(IL-6R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒 1,1'-Carbonyldiimidazole 質(zhì)量規格：>98%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1SRⅠ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性熒光定量檢測試劑盒 LY2835219 質(zhì)量規格：>98%，CDK4 和CDK6選擇性抑制劑

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒 LEE011 質(zhì)量規格：>98%,高度特異性CDK4/6抑制劑

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒 MG-132 質(zhì)量規格：>98%，proteasome抑制劑

大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2SRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-13）活性比色法定量檢測試劑盒 Dictamnine 質(zhì)量規格：HPLC≥98%,標準品

大鼠可溶性血小板內皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒 Rotigotine 質(zhì)量規格：>95%,BR

大鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒 Rotigotine Hydrochloride 質(zhì)量規格：>97%,BR

大鼠Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP-14）活性熒光定量檢測試劑盒 Dexrazoxane HCl 質(zhì)量規格：>99%,BR

大鼠Toll樣受體6(TLR6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）明膠酶譜法（gelatin-zymography）電泳分析試劑盒（MMP2/9） SGI-1776；SGI1776 質(zhì)量規格：>98%,Pim1抑制劑
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FDA)?；蛆Z脫氧膽酸鈉鹽Recombinant Mouse Interleukin-4/IL-4   動(dòng)物組織鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒羧基端結合蛋白2(CTBP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

奧美拉唑Recombinant Human IL1B動(dòng)物組織膜性囊泡（RSOV和IOV）制備試劑盒髓樣前體抑制因子2(MPIF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蘆薈多糖 Recombinant Human FGF Basic動(dòng)物組織內質(zhì)網(wǎng)粗提分離試劑盒髓樣前體抑制因子2(MPIF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖苷Recombinant Human BMP-2動(dòng)物組織鈉/ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒髓樣前體抑制因子1(MPIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

亞麻酸酯Recombinant Mouse TRANCE/RANK L/TNFSF11動(dòng)物組織羥脯氨酸（hydroxyproline）比色法定量檢測試劑盒髓核分化抗原(MNDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去乙酰毛花苷Recombinant Mouse Interleukin-23/IL-23動(dòng)物組織羥脯氨酸（HYP）比色法定量檢測試劑盒髓觸發(fā)受體2(TREM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

醋酸潑尼松Insulin 牛胰島素 Sigma動(dòng)物組織氫/ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒髓觸發(fā)受體2(TREM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

正癸酸Insulin 牛胰島素 Sigma動(dòng)物組織氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒髓觸發(fā)受體1(TREM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。