蛋白質(zhì)羰基測試盒

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
豬胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織超長(cháng)鏈脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 CHPS-Na 質(zhì)量規格：>98.5%

豬周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 Sodium 2-bromoethanesulphonate 質(zhì)量規格：>98.5%

豬血小板反應蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 短鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 BICINE 質(zhì)量規格：>99%

豬卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 BES Sodium Salt 質(zhì)量規格：>99%

豬髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 長(cháng)鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 BES free acid 質(zhì)量規格：>99%

豬強啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織短鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 質(zhì)量規格：>68%

豬二肽基肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 質(zhì)量規格：>50%

豬補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織長(cháng)鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒 2-(Chloromethyl)-4-(4-Nitrophenyl)-1,3-thiazole 質(zhì)量規格：>30%

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒短鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 3-Quinuclidinone HCl 質(zhì)量規格：>98%

豬ras同源物基因家族成員a(RHOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 Irsogladine 質(zhì)量規格：≥99%,BR

豬核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長(cháng)鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 ADA monosodium salt 質(zhì)量規格：>99%

豬TATA框結合蛋白相關(guān)因子1(TAF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織短鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 ADA disodium salt 質(zhì)量規格：>98%

豬前列腺素內過(guò)氧化物合酶1(PTGS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 ADA 質(zhì)量規格：>99%

豬間隙連接蛋白26(CX26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織長(cháng)鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒 (S)-N-Fmoc-2-(4'-pentenyl)alanine 質(zhì)量規格：>97%

豬角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 短鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒 Prednisolone phosphate sodium 質(zhì)量規格：>97%,USP
蛋白質(zhì)羰基測試盒三七草酰 IIPEG8000 聚乙二酵母感受態(tài)凍存試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三十碳六烯-2,3-二PEG2000 聚乙二    暫時(shí)不備貨酵母谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH PX）活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三萜酸 APEG2000 聚乙二酵母谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH PX）活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

三乙酸柚皮素酯PEG10000 聚乙二  暫時(shí)不備貨酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桑橙素PEG10000 聚乙二酵母果膠酯酶（pectin methylesterase；PME）活性比色法定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桑根皮PEG10000 聚乙二酵母果膠酯酶（pectin methylesterase；PME）活性熒光定量檢測試劑盒腎上腺髓質(zhì)素(ADM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

桑皮黃素，桑黃酮PEG20000 聚乙二酵母化學(xué)感受態(tài)直接轉化試劑盒腎上腺素能受體β3(ADRβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

沙紙寧CPEG20000 聚乙二酵母化學(xué)感受態(tài)制備試劑盒腎上腺素能受體β3(ADRβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。