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過(guò)氧化氫酶(CAT)測試盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

過(guò)氧化氫酶(CAT)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
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更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:340

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

過(guò)氧化氫酶(CAT)測試盒

規格

50管/48樣

貨號

LZ-S63556

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
G補綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物羥賴(lài)氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒 Diosimin 質(zhì)量規格:HPLC≥90%,BR

豬谷胱甘肽S轉移酶ω1(GSTω1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥賴(lài)氨酸(HYL)含量高效液相色譜定量檢測試劑盒 Momordin Ic 質(zhì)量規格:僅供鑒別用

豬免疫球蛋白G Fc段結合蛋白(FcγBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Ziyuglycoside I 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

VII型膠原(COL7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Ziyuglycoside II 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬血小板衍生生長(cháng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Eugenol 質(zhì)量規格:HPLC≥99%,標準品

豬胸腺激活調節趨化因子(TARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Syringic acid 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒賴(lài)氨酸羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Scopolin 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

T特異性鳥(niǎo)苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織賴(lài)氨酸羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Scopoletin 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬上皮膜抗原(EMA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  體液賴(lài)氨酸羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Oridonin 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬結蛋白(Des)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物賴(lài)氨酸羥化酶(lysyl hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒 Helicid 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬乳酸脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  脯氨酸羥化酶(prolyl hydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測試劑盒 Stigmasterol 質(zhì)量規格:95%,標準品,大豆來(lái)源

豬非受體酪氨酸激酶2(TNK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 賴(lài)氨酸羥化酶(lysyl hydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測試劑盒 Stigmasterol 質(zhì)量規格:>90 %,GC

豬黑色素瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物/組織葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒   Stigmasterol 質(zhì)量規格:>90%,GC

豬表皮脂肪酸結合蛋白5(FABP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物葡萄糖6-磷酸異構酶(glucose-6-phosphate isomerase;GPI)電泳分析試劑盒 Nitrovin HCL,Difurazone 質(zhì)量規格:>98%,BR

豬胃內因子(GIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動(dòng)物/組織異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase;IDH)電泳分析試劑盒 Farrerol 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品
過(guò)氧化氫酶(CAT)測試盒乙酸二聚松柏酯ABTS 2,2-二氮-雙(3-乙基并噻唑-6-磺酸)銨鹽 活力熒光染色試劑盒神經(jīng)損傷誘導蛋白2(NINJ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酸六棱菊亭酯Sudan Ⅱ  蘇丹II 膜功能低滲膨脹法(HOST)檢測試劑盒神經(jīng)損傷誘導蛋白1(NINJ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酸維生素ED-Serine D-絲氨酸 ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒神經(jīng)絲束蛋白(NPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰D-Serine D-絲氨酸 BWW培養液神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙?;惏叵┧?/font>5,6-Dihydroxy-1H-indole 二羥吲哚DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酰三尖杉堿Bombesin acetate salt hydrate 蛙皮素DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒神經(jīng)束蛋白(NFASC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異補骨脂色烯查耳酮Evans Blue 埃文斯藍表面蛋白(surface protein)萃取試劑盒神經(jīng)生長(cháng)因子誘導蛋白B(NGFIB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異長(cháng)春花苷內酰Evans Blue 埃文斯藍凍存液神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

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