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植物蔗糖含量測試盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

植物蔗糖含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
激活素受體1C抗體CRTAM CRTAM抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體CSP 環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲(chóng))抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:443

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

植物蔗糖含量測試盒

規格

50管/48樣

貨號

LZ-S63612

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
豬淋巴功能相關(guān)抗原1(LFA-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素P450亞酶CYP1A1(EROD)活性熒光定量檢測試劑盒 TRISTEARIN 質(zhì)量規格:鑒別

豬正輔因子4(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外非系統色素P450亞酶CYP1A1(EROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Tizanidine hydrochloride 質(zhì)量規格:HPLC法含量測定

豬泛素結合酶E2A(UBE2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  色素P450亞酶CYP1A2(MROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Tubastatin A Hydrochloride 質(zhì)量規格:>98%,HDAC6抑制劑

豬蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外非系統色素P450亞酶CYP1A2(MROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Moxonidine hydrochloride 質(zhì)量規格:含量測定

豬纖維母表面抗原(FSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素P450亞酶CYP2B1(PROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Propiverine hydrochloride 質(zhì)量規格:含量測定

豬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  體外非系統色素P450亞酶CYP2B1(PROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Apraclonidine hydrochloride 質(zhì)量規格:HPLC法含量測定

豬大腸癌專(zhuān)一抗原3(CCSA-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素P450亞酶CYP2B2(PROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Tazarotene 質(zhì)量規格:HPLC法含量測定

豬二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體外非系統色素P450亞酶CYP2B2(PROD)活性熒光定量檢測試劑盒 Tazarotene 質(zhì)量規格:>98%,BR

豬蛋白激酶C-γ(PKCγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素P450亞酶CYP2C(AMD)活性熒光定量檢測試劑盒 Ganoderic acid D 質(zhì)量規格:HPLC≥98%,標準品

豬胰島素樣生長(cháng)因子酸不穩定亞基(IGFALS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體外非系統色素P450亞酶CYP2C(AMD)活性熒光定量檢測試劑盒 Levoceitrizine HCl 質(zhì)量規格:含量測定

豬金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素P450亞酶CYP2E(AH)活性熒光定量檢測試劑盒 Levoceitrizine HCl 質(zhì)量規格:>99%,BR

豬膽綠素還原酶B(BLVRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外非系統色素P450亞酶CYP2E(AH)活性熒光定量檢測試劑盒 Cetirizine Hydrochloride 質(zhì)量規格:含量測定

豬抗乙酰膽堿受體抗體(Anti-AChR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量檢測試劑盒 Ramosetron hydrochloride 質(zhì)量規格:含量測定

豬糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體外非系統色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量檢測試劑盒 Etodolac 質(zhì)量規格:含量測定

豬外信號調節激酶1(ERK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒色素P450亞酶CYP3A(END)活性比色法定量檢測試劑盒 Amfebutamone Hydrochloride 質(zhì)量規格:含量測定
植物蔗糖含量測試盒葉下珠新素5-Sulfosalicylic acid dihydrate 磺基水楊酸人血液補體蛋白C3免疫比濁法定量檢測試劑盒前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

新夏佛托苷Nicotinic acid (維生素B3) 煙酸人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒前蛋白轉化酶枯草溶菌素5(PCSK5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牡荊素-4''-O-葡萄糖苷乙酸鋅二水人血液補體蛋白C4免疫比濁法定量檢測試劑盒前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

苦瓜素 ID-(+)-Melezitose Hydrate D-(+)松三糖人血液免疫球蛋白A(IgA)免疫比濁法定量檢測試劑盒前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

箭藿苷Cα-Lactose monohydrate 乳糖人血液免疫球蛋白E(IgE)免疫比濁法定量檢測試劑盒前催產(chǎn)素原(OT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5-沒(méi)食子?;鼘幩酟evodopa ;L-Dopa 左旋多巴 人血液免疫球蛋白G(IgG)免疫比濁法定量檢測試劑盒前-B-淋巴基因3(VPREB3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

表兒茶素3-O-(3''-O-基)沒(méi)食子酸酯人血液免疫球蛋白M(IgM)免疫比濁法定量檢測試劑盒前-B-淋巴基因1(VPREB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

表沒(méi)食子兒茶素3-O-(3''-O-基)沒(méi)食子酸酯呋喃西林, 98%人血液前白蛋白(prealbumin;PA)免疫比濁法定量檢測試劑盒奇異不良素(DYSF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

 

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