蔗糖磷酸合成酶（SPS）測試盒

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
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蔗糖磷酸合成酶（SPS)測試盒Triptonine BCreatinine 肌酸酐肉類(lèi)乙酸比色法定量檢測試劑盒葡萄糖轉運蛋白14(GLUT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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1-乙?；?beta-咔啉6-Aminocaproic acid 6-氨基正己酸乳品D-葡萄糖酸內脂比色法定量檢測試劑盒 葡萄糖轉運蛋白10(GLUT10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

1-乙氧基羰基-beta-咔啉乙酰乳品D-葡萄糖酸鹽比色法定量檢測試劑盒 葡萄糖轉運蛋白1(GLUT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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11-羥基-6-鐵屎米酮4-Chloro-1 Naphthol 4-－1－萘酚(4ClN)乳品果膠化學(xué)比色法定量檢測試劑盒葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
豬特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腎上腺總RNA BENACTYZINE HYDROCHLORIDE 質(zhì)量規格：含量測定

豬多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠腎上腺髓質(zhì)素基因引物對 Antipyrine 質(zhì)量規格：≥99%(GC),標準品

豬載脂蛋白A4(ApoA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因cDNA產(chǎn)物 Antipyrine 質(zhì)量規格：>99%,進(jìn)口分包

豬腎上腺素(EPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pcDNA-AM） Thymol 質(zhì)量規格：含量測定

豬巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pcDNA-AM）測序引物對 Fluorescein disodium salt 質(zhì)量規格：含量測定

豬激肽釋放酶8(KLK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pcDNA-AM）感受態(tài)菌DH-5α 2-Methyl-5-nitroimidazole 質(zhì)量規格：檢查

豬補體因子8g(C8g)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pCMV5-AM） Dihydralazine sulphate 質(zhì)量規格：含量測定

豬卵泡抑素樣蛋白1(FSTL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pCMV5-AM）測序引物對 Amitriptyline HCl  質(zhì)量規格：含量測定

豬鈣調寧蛋白(CNN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pCMV5-AM）感受態(tài)菌DH-5α IPRATROPIUM BROMIDE 質(zhì)量規格：含量測定

豬纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM） DL-Lysine Acetylsalicylate 質(zhì)量規格：UV法含量測定

豬白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒純化大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）測序引物對 Guaifenesin 質(zhì)量規格：含量測定

豬去唾液酸糖蛋白受體1(ASGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠腎上腺髓質(zhì)素（AM）基因重組表達載體（pGEFP-AM）感受態(tài)菌DH-5α Cloperastine hydrochloride 質(zhì)量規格：供TCL鑒別用

豬周期素依賴(lài)性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人體RUNX3（AML-2）基因cDNA產(chǎn)物 Mannitol；D-Mannitol 質(zhì)量規格：含量測定

豬胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人體RUNX3（AML-2）基因引物對 Mannitol；D-Mannitol 質(zhì)量規格：供HPLC法測定

豬降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 純化人體RUNX3基因重組表達載體（pCMV5－RUNX3） Elacridar;GF120918;GW0918 質(zhì)量規格：>98%,P糖蛋白抑制劑
結合態(tài)淀粉合成酶(GBSS）測試盒寬纓酮D-Biotin(Vitamin H) (維生素B7 ) D-生物素  Japan人體PR-B基因基化檢測試劑盒前列腺素E受體3(EP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鐵屎米酮 N氧化物D-Biotin(Vitamin H) (維生素B7 ) D-生物素  Japan人體RASSF1A基因基化檢測試劑盒前列腺素E受體2(EP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

9-氧基鐵屎米酮Zymosan A 酵母聚糖A（來(lái)源于釀酒酵母）人體ras基因基化檢測試劑盒前列腺素E受體2(EP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

9-氧基鐵屎米酮 N氧化物D(+)ylose D(+)木糖人體RUNX3（AML-2）基因cDNA產(chǎn)物前列腺素E受體2(EP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

7-氧基-beta-咔啉-1-酸D(+)ylose D(+)木糖人體RUNX3（AML-2）基因引物對前列腺素E合酶2(PTGES2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

蘇木酮AD(+)ylose D(+)木糖人體RUNX3基因重組表達載體（pcDNA-RUNX3）感受態(tài)菌DH-5α前列腺素E合酶2(PTGES2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

去黃腐Uridine 尿苷人體RUNX3基因重組表達載體（pCMV5－RUNX3）感受態(tài)菌DH-5α前列腺素E合酶2(PTGES2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

6-異戊二烯基柚皮素Vitamin E （天然 ）維生素E/D-α-酚人體RUNX3基因重組表達載體（pGEFP-RUNX3）感受態(tài)菌DH-5α前列腺素E合酶(PTGES)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)