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β-木糖苷酶測試盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

β-木糖苷酶測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
肌側索硬化2染色體區域候選蛋白8抗體phospho-CYLD(Ser418) 磷酸化微管結合蛋白CYLD抗體
ATP酶H+轉運溶酶體輔助蛋白2抗體CYP1A1 色素P450 1A1抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:372

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

β-木糖苷酶測試盒

規格

50管/24樣

貨號

LZ-S63635

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
豬胎盤(pán)堿性磷酸酶(PLAP/ALPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 口香糖山梨比色法定量檢測試劑盒 Exendin 4 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬趨化因子CC受體8(CCR8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒蜂蜜山梨比色法定量檢測試劑盒 Fibrinopeptide B, human 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液山梨比色法定量檢測試劑盒 FMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 山梨待測樣品處理試劑盒 G-R-G-D-T-P 質(zhì)量規格:>95%,BR

XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Galanin, porcine 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Galanin, rat 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬黑素轉鐵蛋白(MFI2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Galanin (1-13)-Neuropeptide Y(25-36), amide (M32) 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬抗酸性磷酸酶(ACP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Galanin Message Associated Peptide (1-41), amide; Preprogalanin(65-105), amide 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬狀腺原氨酸(Thyronine)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Gastrin I (1-14) (human) 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒真菌/酵母總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Gastrin Releasing Peptide,human 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬集聚蛋白(AGRN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細菌總巰基含量比色法定量檢測試劑盒 Gastrin Releasing Peptide,procine 質(zhì)量規格:>95%,BR

Apelin 36(AP36)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 通用型總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Gastrin Releasing Peptide-Lys(Biotin), human 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 Ghrelin (human) 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬鳥(niǎo)苷酸結合蛋白4(GBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 GHRF, rat 質(zhì)量規格:>95%,BR

豬基質(zhì)金屬蛋白酶-10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體液總巰基含量熒光定量檢測試劑盒 GHRF (1-44), human 質(zhì)量規格:>95%,BR
β-木糖苷酶測試盒顯軸買(mǎi)麻藤DMSO 二基亞砜  AR99.9%   降價(jià)石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑直接染色試劑盒 尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

5-O-阿魏??崴狨MSO 二基亞砜 Sigma 99.9%  降價(jià)石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-O-阿魏??崴狨MSO 二基亞砜 Sigma 99.9%  降價(jià)石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

槲皮素3-O-蕓香糖苷DMSO二基亞砜(培養級)  Applichem石蠟切片總膽固(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

異直立角茴香堿DMSO二基亞砜(培養級) Applichem石蠟切片總膽固(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光直接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

直立角茴香堿DMSO二基亞砜(培養級) Applichem石蠟切片總膽固高酸萘醌(PAN)間接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(-)-丁香樹(shù)脂酚異 Isopropyl Alcohol  AR,99.5%   停售石蠟切片總膽固高酸萘醌(PAN)直接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(-)-落葉松脂維生素D3石蠟切片總膽固舒爾茨間接染色試劑盒尿激酶型纖溶酶原激活因子(uPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 

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