血清總鐵結合能力測試盒

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
豬間隙連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 飲料谷氨酰比色法定量檢測試劑盒  p-Hydroxybenzoic acid methyl ester sodium salt 質(zhì)量規格：>99%,BR

豬低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒面食谷氨酰比色法定量檢測試劑盒  p-Hydroxybenzoic acid propyl ester sodium salt 質(zhì)量規格：>98.5%,USP

豬β素(bTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒谷氨酰待測樣品處理試劑盒 Pimelic acid 質(zhì)量規格：>98%,BR

豬磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果菜L-天門(mén)冬?；瘜W(xué)比色法定量檢測試劑盒 Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex 質(zhì)量規格：BR

豬酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烘賠食物L(fēng)-天門(mén)冬?；瘜W(xué)比色法定量檢測試劑盒 Polypropylene glycol 2000 質(zhì)量規格：BR

豬水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 營(yíng)養補充劑L-天門(mén)冬?；瘜W(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium hydrogen tartrate 質(zhì)量規格：>98%,BC

豬分泌型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養基L-天門(mén)冬?；瘜W(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium O-ethyl xanthate 質(zhì)量規格：>95%,BC

豬α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果菜L-天門(mén)冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium oleate 質(zhì)量規格：>96%,BR

豬鐵調素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烘賠食物L(fēng)-天門(mén)冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium phosphate, dibasic, trihydrate 質(zhì)量規格：>98.5%,分子生物學(xué)級

豬蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒營(yíng)養補充劑L-天門(mén)冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium phosphate, tribasic trihydrate 質(zhì)量規格：>98%,BC

豬白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養基L-天門(mén)冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium silicate hydrate 質(zhì)量規格：>98%,BR

豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型精氨酸（arginine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium stearate 質(zhì)量規格：>98%,BR

豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒精氨酸（arginine））含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium tartrate, hydrate 質(zhì)量規格：>98%,BR

豬CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織精氨酸（arginine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium lurite 質(zhì)量規格：>98%,BR

豬視黃結合蛋白4(RBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液精氨酸（arginine）含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒 Potassium tetraoxalate dehydrate 質(zhì)量規格：>99%,BR
血清總鐵結合能力測試盒龍膽黃堿Tetraethylammonium bromide 四乙基溴化銨石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒囊泡單轉運蛋白2(VMAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

五味子酯Tetraethylammonium bromide 四乙基溴化銨石蠟切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN耐氧化性能蛋白1(OXR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

戈米辛S橙花叔(順?lè )串悩嬻w混和物)石蠟切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白3A(TOR3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

戈米辛FL-Valine L- 纈氨酸石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白2A(TOR2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

肥牛木素L-Valine L- 纈氨酸石蠟切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白1B(TOR1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

南五味子木脂素LL-Threonine L-蘇氨酸石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色試劑盒耐扭蛋白1A(TOR1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

五脂酮AL-Threonine L-蘇氨酸石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色試劑盒鈉協(xié)同轉運蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

五脂酮CMethylene Blue 次（亞）基藍 amresco石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法（SCHMORL）間接染色試劑盒鈉協(xié)同轉運蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。