組織鐵測試盒

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠成纖維生長(cháng)因子4(FGF4)ELISA試劑盒 康寧木霉七葉皂苷 Ib;Escin Ib

小鼠成纖維生長(cháng)因子13(FGF-13)ELISA試劑盒 綠色木霉=木素木霉七葉皂苷 Ia;Escin Ia

小鼠成纖維生長(cháng)因子10(FGF10)ELISA試劑盒 哈茨木霉去甲基雛葉龍膽酮;Tetrahydrox

小鼠成神經(jīng)瘤RAS 病(v-ras)癌基因同源物ELISA試劑盒 厚孢根霉羥基異亮氨酸;4-Hydroxyisol

小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 中華根霉去氫松香酸;Dehydroabietlc

小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒 紫紅曲霉去氧紫草素;Deoxyshikonin

小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 紅曲霉千金子二萜二乙酰苯甲酰酯;Euphor

小鼠長(cháng)停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒 平沙綠僵菌20-去氧巨大戟萜;20-deoxyi
組織鐵測試盒EDTA抗原修復液(50×)Folic acid；維生素B9/葉酸線(xiàn)粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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通用強力抗原修復液(10×)Folic acid；維生素B9/葉酸腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胃蛋白酶水溶液(0.4%)Formononetin；芒柄花黃素腺苷酸激酶（Adenylate kinase）活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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胰蛋白酶抗原修復液Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

胰蛋白酶抗原修復試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性比色法定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

微波輻射抗原修復試劑盒Forskolin；佛司可林血管緊張素Ⅰ轉化酶1（ACE1）活性熒光定量檢測試劑盒骨成型蛋白4(BMP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

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【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠甲狀腺過(guò)氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒 涇陽(yáng)鏈霉菌絲石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖酸甲酯

小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA試劑盒 登佐鏈霉菌松香酸;Abietic Acid

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 抗輻射鏈霉菌水合氧化前胡素;Oxypeucedani

小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒 珊瑚鏈霉菌松柏;4-Hydroxy-3-meth

小鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒 昆明鏈霉菌水仙環(huán)素;Narciclasine

小鼠低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 菲律賓鏈霉菌山茱萸新苷 ;Cornuside

小鼠低密度脂蛋白(VLDL)ELISA試劑盒 沙鏈霉菌酸棗仁皂苷B1;Jujuboside B
蘋(píng)果酸脫氫酶（MDH）測試盒（測血清）福爾根DNA染色液(Feulgen Stain)DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒含銅氧化酶3(AOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

GUS染色液DHEA；去氫表雄酮磷脂酶D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒含卵巢癌免疫反應抗原域蛋白2(OCIAD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(改良茜素紅S法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性熒光定量檢測試劑盒含亮氨酸豐富重復蛋白3C(LRRC3C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鈣鹽染色液(硝酸銀法)Diacerein；雙醋瑞因磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白80(CCDC80)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

銅鹽染色液(紅氨酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）磷脂轉移活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋域蛋白3(CCDC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

尿酸鹽染色液(Gomori六銀法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂酶D2（Phospholipase D2）水解活性比色法定量檢測試劑盒含卷曲螺旋C2域蛋白1A(CC2D1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鉛鹽染色液(玫棕酸法)3,4-Dicaffeoylquinic acid；異綠原酸B磷脂尼羅紅（Nile Red）熒光染色試劑盒含膠原三螺旋重復蛋白1(CTHRC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)