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電轉移緩沖液(10×)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

電轉移緩沖液(10&#215;)公司相關(guān)產(chǎn)品:
19號染色體開(kāi)放閱讀框57抗體L-Citrulline L-瓜氨酸抗體
19號染色體開(kāi)放閱讀框61抗體Lck/p56-LCK 淋巴特異性蛋白酪氨酸激酶抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:504

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

電轉移緩沖液(10×)

規格

500ml

貨號

LZ-S64104

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
大鼠活化凝血因子X(FXa)ELISA試劑盒殼蕉孢屬安五酯素

大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒粉紫香蘑連翹脂素

大鼠磺基轉移酶(SULT1A1)ELISA試劑盒綠菇桃葉珊瑚苷

大鼠黃體生成素(LH)ELISA試劑盒橘紅多孔菌黑介子苷

大鼠氧化酶(XOD)ELISA試劑盒山茶盤(pán)孢維生素B5

大鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒盤(pán)孢屬枸杞多糖

大鼠環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)ELISA試劑盒殼囊孢屬睪酮

大鼠環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒桑樹(shù)枝枯病
電轉移緩沖液(10×)牛血纖維蛋白原硫酸鈉水溶液(5%)組織纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒癌調蛋白(OCM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牛血纖維蛋白原脫氧膽酸鈉溶液(1%)組織纖維素酶(cellulase)活性比色法定量檢測試劑盒癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

牛血纖維蛋白原抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)組織纖維素酶(cellulase)活性熒光定量檢測試劑盒癌/抗原62(CTAG62)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玉米蛋白抗酸染色試劑盒(Kinyong冷染法)組織線(xiàn)粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒癌/抗原2(CTAG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玉米蛋白抗酸染色試劑盒(改良Kinyong法)組織腺苷酸環(huán)化酶(Adenylate Cyclase)活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒阿片肽(OP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

玉米蛋白異染顆粒染色液(改良Albert法)組織腺苷酸環(huán)化酶(Adenylate Cyclase)活性熒光定量檢測試劑盒阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1γ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

馬脾鐵蛋白-酸性品紅飽和溶液組織腺苷酸激酶(Adenylate kinase)活性酶連續循環(huán)比色法定量檢測試劑盒阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1β(SCNN1β)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

馬脾鐵蛋白脫氧膽酸鈉溶液(5%)組織血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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