Cobuddy DNA Polymerase

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人白分化抗原CD109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Alternaria angustiovoideaAnti-Phospho-CDK9 (Thr186)   磷酸化周期素依賴(lài)性激酶9抗體

人白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Amycolatopsis keratiniphila subsp. nogabecinaAnti-CDKN1C/p57 Kip2  周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗體

人白分化抗原CD97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Chlamydomyces palmarumAnti-Phospho-p57 Kip2 (Thr310)  磷酸化周期蛋白依賴(lài)激酶抑制因子1C抗體

人白分化抗原CD99(CD99)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Mycetocola reblochoniAnti-CGP-39/YKL-40  軟骨糖蛋白39抗體

人白分化抗原CD4(CD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Myrmecridium sp.Anti-CEA   癌胚抗原抗體

人誘導型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Pestalotiopsis cocculiAnti-CEA  癌胚抗原抗體

人封閉蛋白3(CLDN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Tritirachium roseumAnti-CEA  癌胚抗原單克隆抗體（包被）

人內皮型一氧化氮合酶(NOS3/eNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒暗灰色馬杜拉放線(xiàn)菌Anti-CEA  癌胚抗原單克隆抗體（檢測）
Cobuddy DNA Polymerase轉移核糖核酸（酵母）光明 帽子 藍色   20只*50包/箱

核糖核酸鈉鹽（酵母）TC處理標準透明6孔培養板,滅菌

核糖核酸鈉鹽（酵母）TC處理標準透明24孔培養板,滅菌

核糖核酸鈉鹽（酵母）TC處理標準透明96孔培養板,滅菌

脫氧核糖核酸（魚(yú)精）TC處理爬片24孔板用 直徑14mm

脫氧核糖核酸（魚(yú)精）TC處理爬片6孔板用 直徑24mm

脫氧核糖核酸（魚(yú)精）TC處理爬片12孔板用 直徑20mm

脫氧核糖核酸（魚(yú)精）TC處理爬片48孔板用 直徑8mm
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。