分型一氧化氮合酶活性測定試劑盒

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葉際鞘氨單胞菌Anti-phospho-MEK1 (Thr286)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

人蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒洋紅馬杜拉放線(xiàn)菌Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體

人蛋白聚糖(PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒野尻鏈霉菌Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體

人蛋白酪氨酸激酶(PTK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒煙色鏈霉菌Anti-phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

人蛋白酪氨酸磷酸酶受體J(PTPRJ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒煙色擬多毛盤(pán)孢菌Anti-phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

人蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽生擬諾卡氏菌Anti-ERK1/2(p44/42 MAPK)  絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

人蛋白磷酸酶1調控亞基1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽屋鏈霉菌Anti-phospho-p44/42 MAPK (Thr202/Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

人絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒厭鹽假諾卡氏菌Anti-phospho-ERK1(Thr202/Thr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體
分型一氧化氮合酶活性測定試劑盒胱天蛋白酶3(CASP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)高地芽胞桿菌不動(dòng)桿菌屬兔子前列腺素E2（PGE2）ELISA試劑盒,

胱天蛋白酶9(CASP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌(凍干粉)爪哇根霉抗乙型肝炎病表面抗體（HBsAb）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

胱天蛋白酶9(CASP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛹蟲(chóng)草(北冬蟲(chóng)夏草，北蟲(chóng)草)（斜面）釀酒酵母丙型肝炎IgG（HCV-IgG）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

肌動(dòng)蛋白β(ACTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沼澤紅假單胞菌（菌液）（暫無(wú)）畢赤酵母4-氨基馬尿酸鈉

心肌肌動(dòng)蛋白α1(ACTC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸致病性大腸埃希氏菌鴨疫里氏桿菌人類(lèi)白抗原C（HLA-C）ELISA試劑盒,

平滑肌肌動(dòng)蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)金黃色葡萄球菌亞種燼灰紅鏈霉菌燼灰紅亞種人B受體（BCR）ELISA試劑盒,

Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)具核梭桿菌聚核亞種偽狂犬病病小鼠腦紅蛋白（NGB）ELISA試劑盒,

平滑肌肌動(dòng)蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巴氏芽孢桿菌運動(dòng)節桿菌小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）ELISA試劑盒,

轉錄激活因子1(ATF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)艱難梭菌褐頂環(huán)柄菇白活化黏附因子（ALCAM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)出血性大腸埃希氏菌 O157：H7枯草芽孢桿菌Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

腺苷酸環(huán)化酶1(ADCY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)流感嗜血桿菌米曲霉包蟲(chóng)抗體IgG ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

腺苷酸環(huán)化酶關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜根考克氏菌赭色擲孢酵母降鈣素原（PCT）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌O157石榴嗜藍孢孔菌促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

通用轉錄因子ⅡB(GTF2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)哈維氏弧菌釀酒酵母兔血栓素B2（TXB2）ELISA試劑盒,

巨噬表達基因1蛋白(MPG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬鏈球菌馬亞種Atopobium vaginae γ谷氨酰轉移酶（GGT） ELISA試劑盒--動(dòng)物，人
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。