谷胱甘肽硫轉移酶（GST）活性測定試劑盒

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猶他游動(dòng)放線(xiàn)菌Anti-FGF10  成纖維生長(cháng)因子10抗體

人富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒變形桿菌Anti-FGF13  纖維母生長(cháng)因子13抗體

人亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒銅綠假單孢菌Anti-FGFBP  纖維生長(cháng)因子結合蛋白抗體

人胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒婁地青霉Anti-BFGFR/FGFR1  堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體

人S100鈣結合蛋白A8(S100A8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒紫色鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor (Tyr653/654)  磷酸化堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體

人S100鈣結合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒金霉素鏈霉菌Anti-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766)  磷酸化堿性成纖維生長(cháng)因子受體1抗體

人G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒糞腸球菌Anti-FGFR2/CD332  成纖維生長(cháng)因子受體2抗體

人S100鈣結合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葡萄球菌Anti-FGFR3/CD333  成纖維生長(cháng)因子受體3抗體
谷胱甘肽硫轉移酶（GST）活性測定試劑盒超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Corynebacteriumtrachiae干草鞘氨單胞菌人基質(zhì)裂解素（ST2）ELISA試劑盒,

超氧化物歧化酶1(SOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)齲羅斯氏菌屎腸球菌人胎盤(pán)生長(cháng)因子（PLGF）ELISA試劑盒,

二(MDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人皮桿菌黃孢原毛平革菌小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A（MMP-2/Gelatinase A）ELISA試劑盒,

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)拉氏西地西菌耐輻射奇球菌小鼠胰島抗體（ICA）ELISA試劑盒,

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)戴氏西地西菌仁果褐腐串珠霉小鼠血管緊張素原（aGT）ELISA試劑盒,

60kD熱休克蛋白(HSPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛腎盂炎棒桿菌多產(chǎn)色鏈霉菌小鼠丙二醛（MDA）ELISA試劑盒,

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)玫瑰色考克氏菌中慢生華癸根瘤菌小鼠前心鈉肽（Pro-ANP）ELISA試劑盒,

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬絲氏桿菌枯草芽孢桿菌小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3（LFA-3/CD58）ELISA試劑盒,

血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)施氏葡萄球菌凝集亞種青色鏈霉菌小鼠維生素B6（VB6）ELISA試劑盒,

脂質(zhì)轉運蛋白(CETP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)布氏檸檬酸桿菌黑根霉豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)施氏葡萄球菌施氏亞種粘性絲孢酵母丁型肝炎IgM（HDV IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)糊精片球菌黑曲霉葡萄球菌選擇性瓊脂110（CHAPMAN 瓊脂）

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)硫球鏈菌冷溫木拉克酵母EF-18 瓊脂

內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)腸膜明串珠乳脂亞種長(cháng)枝木霉L-苯丙氨酸乙酯鹽酸鹽

內皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)水雷夫松氏菌雞傷寒沙門(mén)氏菌N-乙酰-L-蛋氨酸
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。