氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人絨毛膜促性腺激素β肽(CGβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒別樣假交替單胞菌Anti-Histone H3-like protein  組蛋白H3樣蛋白抗體

人可溶性OX40L蛋白(sOX40L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葉氏假交替單胞菌Anti-phospho Histone H1,4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體

人抗原提呈相關(guān)轉運蛋白(TAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒類(lèi)棒菌狀紅球菌Anti-HDAC1/HD1  組蛋白去乙?；?抗體

人B-Raf原癌基因絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶(BRAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝酸鹽還原菌Anti-HDAC2/HD2  組蛋白去乙?；?抗體

人分泌型ST2(sST2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冷彎曲菌Anti-HDAC3/HD3  組蛋白去乙?；?抗體

人顆粒酶A(GzmA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 瑞山簡(jiǎn)納西氏菌Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)  磷酸化組蛋白去乙?；?抗體

人顆粒酶B(GzmB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 腸弧菌Anti-HDAC4  組蛋白去乙?；?抗體

人顆粒溶素(GNLY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  黃蠟色鹽單胞菌Anti-HDAC5  組蛋白去乙?；?抗體
氫鉀-三磷酸腺苷水解酶活性測定試劑盒癌易感蛋白2(BRCA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紅法夫酵母Risungbinella小鼠白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒,

葡萄糖激酶調節蛋白(GKRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿舒多囊霉枯草芽孢桿菌枯草亞種大鼠CXC趨化因子受體3（CXCR3）ELISA試劑盒,

Bcl2關(guān)聯(lián)X蛋白(Bax)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乙型溶血性鏈球菌鏈格孢大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒,

B-淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)奇異變形桿菌灰藍毛霉大鼠兒茶酚（CA）ELISA試劑盒,

凋亡相關(guān)因子(FAS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠傷寒沙門(mén)氏菌草假單胞菌大鼠凝血因子Ⅷ相關(guān)抗原（FⅧ-Ag）ELISA試劑盒,

血管內皮鈣黏蛋白(CDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)金黃色葡萄球菌異常漢遜酵母異常變種大鼠血管內皮生長(cháng)因子受體2（VEGFR-2/Flk-1）ELISA試劑盒,

血管內皮鈣黏蛋白(CDH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏菌(大腸桿菌)黃柄曲霉大鼠堿性成纖維生長(cháng)因子6（bFGF-6）ELISA試劑盒,

血管內皮生長(cháng)因子受體2(VEGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)乙型副傷寒沙門(mén)氏菌毛殼(菌)科大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu）ELISA試劑盒,

血管內皮生長(cháng)因子受體2(VEGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)短小芽孢桿菌腫紅皮孔菌大鼠胰島素樣生長(cháng)因子2（IGF-2）ELISA試劑盒,

肝配蛋白A受體1(EPHA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)費氏志賀氏菌釀酒酵母雞巨噬替代激活相關(guān)化學(xué)因子1（AmAC-1）ELISA試劑盒,

肝配蛋白A受體1(EPHA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大豆根瘤菌梨形卷枝霉雞α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA試劑盒,

乳酸脫氫酶A(LDHA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)冰核細菌裂孔平伏菌兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒,

轉縮酶(TALDO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)陰溝腸桿菌海洋桿菌魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復合體

鱗狀癌抗原1(SCCA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)氣腸桿菌嗜堿假單胞菌粘蛋白/粘液素5B（MUC5B）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

防御素β1(DEFβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熒光假單胞菌高加索鏈霉菌多粘菌素B   添加于100mlHB4131中
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。