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脂褐質(zhì)(LF)含量測定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

脂褐質(zhì)(LF)含量測定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:
CHES1蛋白抗體Polycystin 2 多囊腎蛋白2抗體
哺乳動(dòng)物酸性幾丁質(zhì)酶抗體PP-1B 蛋白磷酸酯酶-1B抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:550

特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱(chēng)

脂褐質(zhì)(LF)含量測定試劑盒

規格

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)

貨號

LZ-S64443

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長(cháng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒解脂海桿菌Anti-Phospho-PKM2 (Tyr105)  磷酸化酮酸激酶M2抗體

人信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒海源菌(加詞待譯)Anti-M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酮酸激酶-M2

人信號傳導轉錄激活因子5A(STAT5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽單胞菌(加詞待譯)anti-Integrin alpha E2  整合素alpha E2 抗體

人信號傳導轉錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒云南微球菌Anti-Integrin alpha L/CD11a  整合素αL抗體

人信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒艾霍湖涅斯捷連科氏菌Anti-CD11b/CD49d  整合素αM/巨噬表面分子抗體

人性別決定區Y框蛋白1(SOX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒食物小短桿菌Anti-Integrin Alpha X/CD11c  整合素αX抗體

人性別決定區Y框蛋白18(SOX18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒新疆涅斯特連科氏菌Anti-MARCO  巨噬清道夫受體抗體

人性別決定區Y框蛋白2(SOX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒埃塞俄比亞涅斯特連科氏菌Anti-MARCKS  氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體
脂褐質(zhì)(LF)含量測定試劑盒神經(jīng)調節素1(NRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)細褐鱗蘑菇露濕粘座孢霉(或露濕漆斑菌)D-2-氨基丁酸

表皮生長(cháng)因子受體2(EGFR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粉肉色杯傘殼囊孢屬BOC-L-異亮氨酸

金屬硫蛋白2(MT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)楊鏈格孢穗狀平臍蠕孢BOC-D-色氨酸

微管蛋白β(TUBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)穎苞莖點(diǎn)霉芽胞桿菌FMOC-D-色氨酸

G組著(zhù)色性干皮病偶聯(lián)因子(XPG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬勃狀硬皮馬勃紫色直絲鏈霉菌彈性蛋白酶(豬胰)

乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)扇形小孔菌布氏乳桿菌DEAE瓊脂糖凝膠FF

白介素15(IL15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)亞粘團串珠鐮孢黑木耳葡聚糖T200

CD3d分子(CD3d)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)土生寬鐮孢霉豬丹絲菌十七酸

CD19分子(CD19)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)松口蘑(斜面)干燥棒桿菌*人硫酸褪黑色素(MS)ELISA試劑盒,MS ELISA

癌胚抗原(CEA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)福毛鬼傘(斜面)果生鏈核盤(pán)菌人雌三醇(E3)ELISA試劑盒,E3 ELISA

CD3d分子(CD3d)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)禾谷鐮孢菌(斜面)青紫鏈霉菌人喋呤(MTX)ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅶ(F7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞縱菌黑荊樹(shù)根瘤菌人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒,

角蛋白13(KRT13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巴西蘑菇根瘤菌小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒,

白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)茶樹(shù)菇藏紅深黃孔菌小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒,

高遷移率族核小體結合域蛋白1(HMGN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紅芝中華根霉小鼠色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

 


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