鎂（Mg）含量測定試劑盒

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
人色酸羥化酶1(TPH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肺癌；A-427 [A427]Anti-NT-3  神經(jīng)營(yíng)養因子-3抗體

人磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)ELISA kit人侵襲性脈絡(luò )膜黑色素瘤；M619Anti-NT-4/NT-5  神經(jīng)生長(cháng)因子4/5抗體

人類(lèi)17-β-羥基類(lèi)固脫氫酶10(HSD17β10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠色熒光蛋白標記人；HeLa-GFPAnti-MT-ND1  NADH復合體1抗體

人組蛋白脫乙?；?/span>1(HDAC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人侵襲性脈絡(luò )膜黑色素瘤；MuM-2BAnti-NTCP  鈉離子/?；悄懰峁厕D運蛋白

人組織相容性復合體Ⅰ類(lèi)相關(guān)基因A(MICA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人侵襲性脈絡(luò )膜黑色素瘤；MuM-2CAnti-Neurturin  神經(jīng)生長(cháng)因子抗體

人血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低侵襲性脈絡(luò )膜黑色素素瘤；OCM-1AAnti-Ntn1  軸突導向因子1抗體

人吻素(KISS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人低分化肺腺癌；SK-LU-1Anti-Nur77/GFRP  孤兒核受體蛋白Nur77抗體

人內皮糖蛋白(ENG)檢測試劑盒人導管癌；ZR-75-30Anti-Phospho-Nur77 (Ser351)  磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體
鎂（Mg）含量測定試劑盒粒集落激因子(GCSF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人參盤(pán)孢(人參炭疽病菌)凍干補體小鼠硫氧化還原蛋白（Trx）ELISA試劑盒,

膠質(zhì)系來(lái)源神經(jīng)營(yíng)養因子(GDNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粉紅粘帚霉美澳型核果褐腐病菌小鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

生長(cháng)激素(GH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蠟葉散囊菌Paenibacillus兔載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒,

生長(cháng)激素(GH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)麥根腐平臍蠕孢大腸埃希菌BDS培養基

糖蛋白130(gp130)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)紫紅絲膜菌（斜面）大腸埃希菌D-賴(lài)氨酸鹽酸鹽

肝生長(cháng)因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雙芽胞桿菌大腸埃希菌阿魏酸 Ferulic Acid

肝生長(cháng)因子(HGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)棲稻假單胞菌黃硬皮馬勃二氫丹參酮 I Dihydrotanshinone I

胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白1(IGFBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘金黃菌（不提供）柱孢綠僵菌環(huán)孢菌素D Cyclosporin D

胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白2(IGFBP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)動(dòng)物乳桿菌美麗胡枝子根瘤菌Taq plus酶

血管內皮生長(cháng)因子D(VEGFD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)簡(jiǎn)單類(lèi)諾卡氏菌棉阿舒囊霉SP6 RNA聚合酶

胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白3(IGFBP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)成團芽球菌綠色木霉2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-二磷酸三鈉鹽

胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白4(IGFBP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌莫里遜亞種大腸埃希菌萘酚AS-TR磷酸鹽

胰島素樣生長(cháng)因子結合蛋白4(IGFBP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽胞桿菌巴基斯坦亞種釀酒酵母人結腸癌抗原（CCA）ELISA試劑盒,CCA ELISA kit

血管內皮生長(cháng)因子D(VEGFD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雙歧桿菌弓形蟲(chóng)(GTS－2株)人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體（ANNA-1/Hu）ELISA試劑盒, ANNA-1/Hu EL

白介素11(IL11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)尖鐮孢西瓜專(zhuān)化型(西瓜枯萎病菌)（斜面）灰樹(shù)花-4人抗肝腎微粒體抗體（LKM）ELISA試劑盒,LKM ELISA
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。