唾液酸（SA）含量測定試劑盒

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠連接蛋白40(CX40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴母白血??；Molt-4Anti-CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體

小鼠連接蛋白43(CX43)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎腺癌；769-PAnti-PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制基因抗體（N端）

小鼠接觸蛋白1(CNTN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤；U-118 MGAnti-PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制基因抗體（C端）

小鼠接觸蛋白2(CNTN2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱移行癌；UM-UC-3Anti-Phospho-PTEN (Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體

小鼠接觸蛋白3(CNTN3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱移行癌；J82Anti-Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體

小鼠皮質(zhì)酮(CORT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱移行癌；SW 780 [SW-780, SW780]Anti-PGE2  前列腺素E2抗體

小鼠NAD依賴(lài)性蛋白脫乙酰酶sirtuin-1(SIRT1)ELISA kit人卵巢癌；COC1Anti-PTGEs  前列腺素E合成酶抗體

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人喉癌上皮；Hep-2Anti-PTHrP/PTHLH  甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白抗體
唾液酸（SA）含量測定試劑盒肥胖抑制素(OB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)弗勞地拘櫞酸桿菌類(lèi)干酪乳桿菌小鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C（Cys-C）ELISA試劑盒,

載脂蛋白A5(APOA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲型副傷寒沙門(mén)氏菌杜雷佐變種新瀉氨基桿菌小鼠血管活性腸肽（VIP）ELISA試劑盒,

α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胥萊士亥姆沙門(mén)氏菌蠟狀芽孢桿菌大鼠Ⅳ型膠原（Col Ⅳ）ELISA試劑盒,

抑制素βC(INHβC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)圣地亞哥沙門(mén)氏菌NCI-H1563（人胚肺）大鼠白三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒,

一氧化氮合酶相互作用蛋白(NOSIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)沙門(mén)氏菌公牛鏈霉菌大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒,

半乳凝素3(GAL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)埃森沙門(mén)氏菌釀酒酵母大鼠堿性成纖維生長(cháng)因子4（bFGF-4）ELISA試劑盒,

半乳凝素3(GAL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬沙門(mén)氏菌島生異擔子菌大鼠脂聯(lián)素（ADP）ELISA試劑盒,

轉化生長(cháng)因子β誘導蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)湯卜遜沙門(mén)氏菌柏林變種抑制暗棕色桿菌大鼠間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA試劑盒,

轉化生長(cháng)因子β誘導蛋白(TGFβI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)維爾肖沙門(mén)氏菌Sphingomonas兔載脂蛋白E（Apo-E）ELISA試劑盒,

凝溶膠蛋白(GS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)杜塞爾多夫沙門(mén)氏菌根瘤菌植物維生素D3（VD3）ELISA試劑盒,

Ki-67蛋白(Ki67P)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)塔拉哈西沙門(mén)氏菌灰平鏈霉菌*李斯特氏菌顯色培養基

脂多糖結合蛋白(LBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)爪哇那沙門(mén)氏菌貝萊斯芽胞桿菌TCBS瓊脂

間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)厄班那沙門(mén)氏菌腸膜明串珠菌黃芪甲苷 Astragaloside IV

胰島素樣生長(cháng)因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿德萊德沙門(mén)氏菌Microbacterium flavumG418硫酸鹽

頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)韋克羅斯沙門(mén)氏菌食砜節桿菌3-吲哚乙酸鈉
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。