TTC染液

特點(diǎn)：
      1、優(yōu)化設計的實(shí)驗方案，1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機物和有機物在紫外可見(jiàn)區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò )合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿(mǎn)意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
小鼠基質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB RBI-MabP2Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271) /FITC  熒光素標記磷酸化5-脂氧合酶抗體IgG

小鼠基質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 388F1Anti-Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663) /FITC  熒光素標記磷酸化5-脂氧合酶抗體IgG

小鼠基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 110-BH3Anti-5-HTT/SERT/FITC  熒光素標記5-羥色轉運蛋白抗體IgG

小鼠基質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤系；HSNACAnti-8-OHdG/FITC  熒光素標記兔抗8-羥基脫氧鳥(niǎo)苷蛋白抗體IgG

小鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB Lucky 1CAnti-AACT-Alpha1 /RBITC  紅色熒光素羅丹明標記α-1抗胰糜蛋白酶IgG

小鼠因子信號轉導抑制物3(SOCS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB GAL30.19Anti-AACT-Alpha1/FITC  熒光素標記α-1抗胰糜蛋白酶

小鼠末端運動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1(SMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 28205Anti-AAK1/FITC  熒光素標記AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體IgG

小鼠突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 5 F12 AD 3Anti-AARS2/FITC  熒光素標記氨酰tRNA合成酶2抗體IgG
TTC染液維甲酸結合蛋白2(CRABP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)需鹽桿菌異常漢遜酵母葡萄糖酸鉀

驅動(dòng)蛋白家族成員1A(KIF1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)短小芽胞桿菌猴頭人血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）ELISA試劑盒,

頭蛋白(NOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阿耶波多氏芽孢桿菌亮白曲霉人血管內皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）ELISA試劑盒,

載脂蛋白B100(APOB100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)柴油食烷菌孢絲蓋傘人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ ）ELISA試劑盒,

白介素25(IL25)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)彼爾姆短桿菌橄欖色鏈霉菌人凋亡信號調節激酶I（ASK-1）ELISA試劑盒,ASK-1 ELISA kit

胱天蛋白酶1(CASP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)其它其它側耳人抗胃壁抗體（AGPA/PCA）ELISA試劑盒, AGPA/PCA ELISA kit

成纖維生長(cháng)因子15(FGF15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)黃萎輪枝孢華麗側耳（佛羅里達側耳）人抗腮腺管抗體（anti-parotid duct Ab）ELISA試劑盒, anti-parot

線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)點(diǎn)頭根霉滑菇人抗甲狀腺微粒體抗體（ATMA/TMAB）ELISA試劑盒,ATMA/TMAB ELISA

分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)科恩根霉野梧桐歐文氏菌人皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒,CORT ELISA

趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)擬青霉松口蘑大鼠干擾素誘導蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA試劑盒,

信號素3A(SEMA3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酵母菌異常威克漢姆酵母豬可溶性間粘附分子1（sICAM-1）ELISA試劑盒,

神經(jīng)束蛋白(NFASC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)淺灰鏈霉菌石面單胞菌屬堿性成纖維生長(cháng)因子（bFGF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

堿棕櫚?；D移酶2(CPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鉚釘菇野野村氏菌屬幽門(mén)螺旋桿菌IgM（Hp-IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

膜聯(lián)蛋白A3(ANXA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)富養羅爾斯通氏菌谷氨酸棒桿菌U VM 添加劑1添加到HB4195中，用于李氏菌的選擇性增菌培養

堿棕櫚?；D移酶1B(CPT1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)多食鞘氨桿菌堆肥鞘氨桿菌月 示胨培養基原材料，為營(yíng)養要求高的細菌生長(cháng)提供營(yíng)養
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿(mǎn)洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。