染色體核型分析染液

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠滑行蛋白β(TXLNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB JDSHCC39Anti-ABCG4/FITC  熒光素標記抗ABC膜轉運蛋白抗體IgG

小鼠內皮酪氨酸激酶(TEK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類(lèi)T雜交瘤；AC5Anti-c-Abl /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG

小鼠端粒酶(TE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類(lèi)T雜交瘤；31E9Anti-ABL2/FITC  熒光素標記ABL2抗體IgG

小鼠肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；13D8Anti-ACA11 /FITC  熒光素標記兔抗擬南芥ACA11抗體IgG

小鼠肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；FZ201Anti-AHA3 /FITC  熒光素標記兔抗植物蛋白AHA3抗體（擬南芥）IgG

小鼠畸胎瘤衍生生長(cháng)因子1(TDG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB Hepama-1(HP-1)Anti-ABP/FITC  熒光素標記雄激素結合蛋白抗體IgG

小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB Hepama-18(HP-18)Anti-Rat IgA/FITC  熒光素標記兔抗大鼠IgA抗體

小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 抗人VEGF鼠源單克隆抗體雜交瘤；VEGF-MmAb-C14C5Anti-ABI1/SSH3BP1/FITC  熒光素標記ABI1/SSH3BP1蛋白抗體IgG
染色體核型分析染液MutY同源物(MUTYH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛾微桿菌黑腐皮殼菌人神經(jīng)肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒,NP-Y ELISA kit

激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)粘紅酵母長(cháng)枝木霉人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒,SDA ELISA KIT

激活蛋白C(APC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嗜冷芽孢桿菌褐離褶傘人EB病IgG（EBv IgG）ELISA試劑盒,EBv IgG ELISA

嗜鉻蛋白B(CHGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假交替單胞菌地生鱗傘人結核菌桿抗體IgG（TB-Ab IgG）ELISA試劑盒,TB-Ab IgG ELISA

腎酶(RNLS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺成纖維；CCC-HPF-1釀酒酵母人超敏前列腺特異性抗原（PSA-U S）ELISA試劑盒,PSA-U S ELISA

原鈣黏素15(PCDH15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼鞏膜成纖維；HFSF雙孢蘑菇大鼠神經(jīng)營(yíng)養因子3（NT-3）ELISA試劑盒,

RAD51同源物(RAD51)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼Tenon's囊成纖維；HFTF錐形赤褶菇2-2腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎小管上皮；HKC蒂蓋姆頭珠霉Half –Fraser 添加劑添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養

低密度脂蛋白(VLDL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎膀胱組織來(lái)源；CCC-HB-2豬丹絲菌CBZ-L-異亮氨酸

兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎氣管組織來(lái)源；CCC-HBE-2盤(pán)長(cháng)孢狀盤(pán)孢γ-球蛋白（牛）

苯酚磺基轉移酶(PST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚腎二倍體；CCC-HEK-1聚紅粉端孢霉羧甲基纖維素CM-32

孕烷X受體(PXR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肝二倍體；CCC-HEL-1淡紫褐鏈霉菌1，4-丁二醇

骨骼肌特異性受體酪氨酸激酶(MUSK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎心肌組織來(lái)源；CCC-HEH-2根瘤菌碳酸鉛

糖化血紅蛋白(HbA1C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎腸粘膜組織來(lái)源；CCC-HIE-2根瘤菌人淋巴趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA試劑盒,

抑肽酶(AP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎胰腺組織來(lái)源；CCC-HPE-2*冬蟲(chóng)夏草人堿性成纖維生長(cháng)因子（bFGF）ELISA試劑盒,
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。