愛(ài)先藍-糖原（AB-PAS）染液

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請仔細閱讀購買(mǎi)說(shuō)明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長(cháng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說(shuō)明書(shū)。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時(shí)間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗臺上，以便 不時(shí)觀(guān)察，待對照管顯色適當時(shí)，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應步驟，但卻 是決定實(shí)驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠甲狀腺素(T4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HEV-NICPBP58Anti-ADAM10/MADM/CD156c/FITC  熒光素標記去整合素樣金屬蛋白酶10抗體IgG

小鼠緊密連接蛋白-1(TJP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HEV-NICPBP07Anti-ADAM-TS7/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體IgG

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HEV-NICPBP04Anti-14-3-3 family protein/FITC  熒光素標記植物14-3-3蛋白抗體IgG

小鼠組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；ZJLXB-1Anti-ADAM-TS7/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7(N端)抗體IgG

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；S-72-3Anti-ADAM-TS12/FITC  熒光素標記整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體IgG

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；S-29-3Anti-ACV-A/FITC  熒光素標記活化素A抗體IgG

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；S-9-11Anti-Adducin protein/FITC  熒光素標記內收蛋白抗體IgG

小鼠組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；ZUF10Anti-Adenosine A2A-R/FITC  熒光素標記腺苷A2A受體抗體IgG
愛(ài)先藍-糖原（AB-PAS）染液牛痘相關(guān)激酶1(VRK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎皮質(zhì)近曲小管上皮；HK-2pBIFC-VC155人可溶性因子受體（sCKR）ELISA試劑盒,

色素P450家族成員24A1(CYP24A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍靜脈內皮；HUV-EC-C南方靈芝人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體（sTRAIL）ELISA試劑盒,

質(zhì)膜膜泡關(guān)聯(lián)蛋白(PLVAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺上皮；RWPE-1大腸埃希氏菌人XC趨化因子受體1（XCR1）ELISA試劑盒,XCR1 ELISA kit

肌紅蛋白(MYO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺正常；RWPE-2岸濱芽孢桿菌人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）ELISA試劑盒, CYFRA21-1 ELISA

血管粘附分子1(VCAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周淋巴；U266B1福士擬莖點(diǎn)霉堿性磷酸酶（NAP）ELISA試劑盒,

Toll樣受體6(TLR6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人二倍體/人胚肺成纖維；2BS盤(pán)菌屬大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ）ELISA試劑盒,

轉鐵蛋白(TRF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴；CCRF-SD西班牙糖絲菌駱駝轉化生長(cháng)因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒,

密封蛋白(OCLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人視網(wǎng)膜上皮；APRE-19中國臺灣根霉表皮生長(cháng)因子（EGF）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

糖磷酸異構酶1(TPI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系；MC/CAR葡萄汁酵母表告依春 Epigoitrin

主要堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血淋巴系；U266B1黏液桿菌屬4-甲苯氫樹(shù)脂

脯氨酸-4-羥化酶α多肽Ⅰ(P4Hα1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類(lèi)粒系；Human Cell line 1D3豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS23番瀉苷D Sennoside D

CD5抗原樣蛋白(CD5L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚腎上皮系；KiMA釀酒酵母3-吲哚丁酸鉀

骨成型蛋白10(BMP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚肺系；KuMA擬康氏木霉DAB complete peroxidase substrate system

同種異體移植炎癥因子1(AIF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人永生化淋巴；CNLMG-B5537LC米曲霉1，7-庚二

鞘氨1磷酸酯受體1(S1PR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類(lèi)成纖維系；CNLMG-B5537SKIN大球蓋菇正丁酸異戊酯
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長(cháng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對光敏感，避免長(cháng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時(shí)應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。