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產(chǎn)品中心

Product Center

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sLDL小而密低密度脂蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

sLDL小而密低密度脂蛋白ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:NO(Nitric Oxide )human 一氧化氮(人)規格: 48T*
GM-CSF 人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子規格: 48T*
M-CSF 人巨噬細胞-集落刺激因子規格: 48T*
LIF 人白血病抑制因子規格: 48T*
Lysozyme(human) 溶junmei(人)規格: 96T特

更新時(shí)間:2022-05-30
訪(fǎng)問(wèn)次數:826

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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樣本實(shí)驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

sLDL小而密低密度脂蛋白ELISA試劑盒

英文名稱(chēng)

sLDL ELISA Kit

產(chǎn)品規格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E028928


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

標本要求:

1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(cháng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

駱駝內皮素1(ET-1)試劑盒山梨對異 98%丹酚A  分析標準品,≥98%

駱駝轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)試劑盒D-綿子糖4-異苯硫酚 96%丁香 98%

駱駝轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)試劑盒D-綿子糖2-異苯硫酚 90%D(-)-水楊 98%

馬生長(cháng)激素(GH)試劑盒D-綿子糖2--5-噻吩 97%D(-)-水楊 分析標準品,≥98%

馬生長(cháng)激素(GH)試劑盒D-綿子糖3- 99%青藤 97%

馬主要組織相容性復合體(MHC/ELA)試劑盒D-核糖異煙 99%丁香 98%

馬主要組織相容性復合體(MHC/ELA)試劑盒D-核糖2-噻吩 97%番瀉葉A 分析標準品,≥96%

馬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒D-核糖勞森試劑 97%(-)-鷹爪豆 >98.0%(GC)

馬免疫球蛋白E(IgE)試劑盒D-核糖3-硫酚 97%番瀉B 分析標準品,≥97%(HPLC)

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒2-脫氧-D-核糖4-巰苯 99%辛弗林 98%

β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒2-脫氧-D-核糖4-(硫) 98%茄尼 96%

β內啡肽(β-EP)試劑盒2-脫氧-D-核糖2-硫酚 97%S-腺硫氨對苯磺鹽  80%

β內啡肽(β-EP)試劑盒2-脫氧-D-核糖2-氧苯硫酚 97%東莨菪氫鹽 98%

山羊磷化腺活化蛋白激(AMPK)試劑盒2-脫氧-D-葡萄糖3-氧苯硫酚 98%柴胡皂C 分析標準品,>98%

山羊磷化腺活化蛋白激(AMPK)試劑盒2-脫氧-D-葡萄糖4-氧苯硫酚 98%甜菊 分析標準品,≥98% (HPLC), 固體

山羊P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)試劑盒2-脫氧-D-葡萄糖4-硫苯硫酚 96% 98%
sLDL小而密低密度脂蛋白ELISA試劑盒用途:

主要用于革蘭染色等

注意事項:

主要由碘、組成,碘液濃度為0.34%

儲存條件:室溫,避光,12個(gè)月


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