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20號染色體開(kāi)放閱讀框96抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

20號染色體開(kāi)放閱讀框96抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
遺傳性脈絡(luò )膜缺乏癥相關(guān)蛋白樣抗體TSHR 促狀腺素受體抗體
腺癌標志物CHMP2A抗體TSHR (CT) 促狀腺素受體抗體(C端)

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:468

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英文名稱(chēng) Anti-C20orf96

中文名稱(chēng)  20號染色體開(kāi)放閱讀框96抗體科研抗體

Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml /200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Whirlin蛋白(WHRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;WS006硬結節桿菌丹參酮 IIA

皮卡丘素(Pikachurin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;18A10鞘氨菌水飛薊賓

血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲

微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;FQ-E7糞腸球菌20(S)-人參皂苷 Rg2

型胱酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/6F3毛霉屬長(cháng)梗冬青苷

腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5MH5/3G5弓形蟲(chóng)(GJS-3株)山豆根

Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;C232C北京擲孢酵母青蒿

載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;L8F12蓋替隱球酵母鷓鴣菜

Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD6淺灰小雙孢菌漆姑草

鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胚胎;RMD9廣西腐霉4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰)-乙基]-苯磺?;姿嵋阴?/span>

矢車(chē)菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸鈉

矢車(chē)菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgG空腸彎曲桿菌月桂氮卓酮

矢車(chē)菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;ES近緣毛殼奧美格雷鈉

矢車(chē)菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;P-7E11-IgA鞘氨桿菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒

羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;2B8釀酒酵母大鼠巨噬來(lái)源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa測定試劑盒
20號染色體開(kāi)放閱讀框96抗體科研抗體大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬;STAnti-CXCL16/FITC  熒光素標記CXC趨化因子16抗體IgG

大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXC-R1 /FITC  熒光素標記表面趨化因子受體1抗體IgG

大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豬腎傳代;IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體2抗體IgG

大鼠基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯(lián)受體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎;LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  熒光素標記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長(cháng)白山豬胚胎皮膚成纖維樣;201184Anti-CXCR5/CD185/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體5抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小香豬皮膚;SSC-S2Anti-CXCR6/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體6抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家豬皮膚;SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC  熒光素標記表面趨化因子受體7抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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