卷曲螺旋結構域蛋白153抗體說(shuō)明書(shū)

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-CCDC153

中文名稱(chēng)  卷曲螺旋結構域蛋白153抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 CC153_HUMAN; Ccdc153; Coiled-coil domain-containing protein 153; MGC125447; MGC125448.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC153

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
肌球蛋白ⅠG(MYO1G)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠肉瘤蠟狀芽孢桿菌乙酰膽堿酯酶

肌球蛋白ⅢA(MYO3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠IL-3依賴(lài)性弗氏志賀氏菌蔗糖磷酸化酶

肌球蛋白ⅢB(MYO3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤PTA-1626美澳型核果褐腐病菌蛋白A

肌球蛋白ⅦB(MYO7B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼠B淋巴瘤系藤黃微球菌頭孢菌素C鋅鹽

肌球蛋白Ⅵ(MYO6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤單核增生李斯特CMCC(B)54002鹽酸土霉素

肌球蛋白ⅦA(MYO7A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)抗鼠CD4單克隆綠穗霉2′-脫氧尿苷-5′-單磷酸二鈉鹽

肌球蛋白ⅨA(MYO9A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雜交瘤CD25尼氏芽孢桿菌2′-甲氧基尿苷

肌球蛋白Ⅹ(MYO10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人間質(zhì)-永生化漢遜德巴利酵母fabryi變種無(wú)水氯化鈷

肌球蛋白ⅩⅤ(MYO15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人內膜癌香菇(泌陽(yáng)3號)聚乙二醇6000

肌球蛋白ⅩⅥ(MYO16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人卵巢癌球孢白僵菌乙二醇

原肌球蛋白2β(TPM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)6T-CEM（人T白血?。┢侥毴滏呔?，3-丁二醇

原肌球蛋白3(TPM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝癌（高轉）-熒光素梅標記空泡單胞菌無(wú)水磷酸肌酸二鈉鹽

原肌球蛋白4(TPM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人原髓白血病-熒光素梅標記產(chǎn)氣腸桿菌（現1）無(wú)水偏釩酸鈉

肌球蛋白ⅤB(MYO5B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺癌-熒光素梅標記布魯氏菌偏重亞硫酸鈉

肌球蛋白ⅨB(MYO9B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肺上皮-熒光素梅標記不規則鹽海菌3-氨基苯乙酮
卷曲螺旋結構域蛋白153抗體說(shuō)明書(shū)大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒上頜牙齦癌頸淋巴結轉移癌Anti-GRP75/FITC  熒光素標記G蛋白偶聯(lián)受體75抗體IgG

大鼠線(xiàn)粒體超氧化物歧化酶2(SOD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人髓核Anti-GRP78/FITC  熒光素標記葡萄糖調節蛋白78抗體IgG

大鼠胞外超氧化物歧化酶3(SOD3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠星形膠質(zhì)Anti-GRP94 (gp96)/FITC  熒光素標記葡萄糖調節蛋白94抗體IgG

大鼠銅伴侶超氧化物歧化酶4(SOD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球內皮Anti-GsaR/FITC  熒光素標記促胃泌素受體抗體IgG

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人成纖維Anti-GSK-3 Alpha /FITC  熒光素標記葡萄糖合成激酶-3α抗體IgG

大鼠血管緊張素I(ANG I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肝星狀Anti-Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)/FITC  熒光素標記磷酸化葡萄糖合成酶1抗體IgG

大鼠血管緊張素II(ANG II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠大腸癌Anti-phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)/FITC  熒光素標記磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體IgG

大鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(ACCPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚肺成纖維Anti-GSK-3 Beta /FITC  熒光素標記糖原合酶激酶-3β抗體IgG