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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CABLES1抗體價(jià)格

細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CABLES1抗體價(jià)格

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CABLES1抗體價(jià)格公司相關(guān)產(chǎn)品:
周期素G2抗體IL-18R Beta/IL1R7/CD218b 白介素-18受體β鏈抗體
銅藍蛋白抗體abc031 abc031

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:364

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-CABLES1

中文名稱(chēng)  細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CABLES1抗體價(jià)格

CABLES; Cdk5 and Abl enzyme substrate 1; FLJ35924; HsT2563; IK3 1; Interactor with CDK3 1; CABL1_HUMAN。
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉導 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 68kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CABLES1

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Pannexin 1蛋白(PANX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小腸熒光假單胞菌一水肌酸

Pannexin 2蛋白(PANX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人角質(zhì)蘑菇輪枝孢N-乙酰-L-谷氨酸

Pannexin 3蛋白(PANX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正常肝大腸埃希氏菌乙酰輔酶A

白介素1ζ(IL1ζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝弗雷德里克斯堡假單胞菌溶葡球菌酶

白介素1ε(IL1ε)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱鱗癌棲稻假單胞菌對基-β-D-吡喃半乳糖苷

脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)膀胱移行癌白僵菌對-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷

乙脫氫酶2(ADH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人鼻咽癌好食脈孢菌頭孢曲松

乙脫氫酶3(ADH3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鼻咽癌人亞株厚垣普奇尼亞菌*2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-單磷酸二鈉鹽

乙脫氫酶4(ADH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人舌鱗癌系卷枝毛霉原變型無(wú)水檸檬酸

乙脫氫酶5(ADH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人喉癌谷氨酸棒桿菌4-甲氧基

乙脫氫酶6(ADH6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肝膽管癌黃柄曲霉無(wú)水氯化鎂

乙脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性淋巴白血病根瘤菌聚乙二醇300

分揀連接蛋白2(SNX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人單核白血病運動(dòng)節桿菌二苯胍

分揀連接蛋白3(SNX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)急性單核白血病云芝香葉醇

分揀連接蛋白4(SNX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性T白血病中生根瘤菌3,29-二苯甲?;闃侨嗜?/span>
細胞周期蛋白依賴(lài)性激酶CABLES1抗體價(jià)格豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膀胱鱗癌Anti-HOXA10 /FITC  熒光素標記HOXA10抗體IgG

豬堿性唾液脯氨酸豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 膀胱移行癌Anti-HOXB4/FITC  熒光素標記HOXB4抗體IgG

豬腦環(huán)指蛋白(BFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人鼻咽癌Anti-PSGD/HOXB13/FITC  熒光素標記同源盒蛋白HOXB13抗體IgG

豬谷氧還蛋白3(GLRX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼻咽癌人亞株Anti-HOXc8/FITC  熒光素標記同源盒基因的一種抗體IgG

豬甲酰肽受體2(FPR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人舌鱗癌系Anti-Hpt/HP /FITC  熒光素標記結合珠蛋白/觸珠蛋白抗體IgG

豬脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人喉癌Anti-HPV/FITC  熒光素標記人類(lèi)狀瘤病抗體IgG

豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肝膽管癌Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  熒光素標記人類(lèi)狀瘤病16抗體IgG

豬血小板衍生生長(cháng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人急性淋巴白血病Anti-HPV16/18 protein/FITC  熒光素標記人類(lèi)狀瘤病16/18抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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