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跨膜蛋白12抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

跨膜蛋白12抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
20號染色體開(kāi)放閱讀框27抗體14-3-3/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記14-3-3抗體IgG
酯酶抑制蛋白C1IN抗體5-HT/FITC 熒光素標記5-羥色抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:382

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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英文名稱(chēng) Anti-CLRN3/TMEM12

中文名稱(chēng)  跨膜蛋白12抗體科研抗體

USH3AL1; TMEM12; Transmembrane protein 12; Usher syndrome type 3A like protein 1; AI649392; Clarin 3; DKFZp686F11218; MGC32871; MGC37614; RGD1305043; CLRN3_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 25kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CLRN3/TMEM12

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

磷酸甘露糖酶1(PMM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人涎腺癌耳匙菌阿糖尿苷

蛋白O-甘露糖基轉移酶2(POMT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小膠質(zhì)耐寒短桿菌N-乙二-N,N′,N′-三乙酸

外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腸黏膜微血管內皮異常漢遜酵母乙二四乙酸二鈉鋅鹽

過(guò)氧化還原酶3(PRDX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠小腸平滑肌枯草芽孢桿菌苯鹽酸鹽

過(guò)氧化還原酶4(PRDX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺腺鱗癌芥黃蜜環(huán)菌磺基水楊酸

過(guò)氧化還原酶6(PRDX6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠鱗狀癌蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種無(wú)水氯化鋁

核糖體結合糖蛋白Ⅱ(RPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人B淋巴貝萊斯芽胞桿菌聚乙二醇8000

Clavesin 1蛋白(CLVS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人急性髓系白血病圍小叢殼菌2-氨基酚

Clavesin 2蛋白(CLVS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠腦瘤鐮孢霉三季銨酚

轉膠蛋白3(TAGLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胚胎眼鞏膜成纖維 Winogradskyella pulchriflava 4-乙酰氨基酚

Anoctamin 4蛋白(ANO4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人正??谇唤琴|(zhì)比阿婁維扎青霉 柴胡皂苷 d

Anoctamin 3蛋白(ANO3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦星形膠質(zhì)瘤枯草芽孢桿菌丹參酮 I

Hepsin蛋白(HPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃平滑肌黑腐皮殼土槿皮

Anoctamin 5蛋白(ANO5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱平滑肌解脂假絲酵母白英

Anoctamin 7蛋白(ANO7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人外周血B淋巴洛格酵母腎茶
跨膜蛋白12抗體科研抗體豬白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓瘤B淋巴Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑制劑抗體IgG

豬肌球蛋白輕鏈9(MYL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒E.G7-OVA小鼠T淋巴瘤(雞OVA基因修飾)Anti-phospho-IKK beta (Tyr466) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬前動(dòng)力蛋白2(PK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠T淋巴Anti-phospho-IKK beta (Tyr199) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠小膠質(zhì)瘤Anti-phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC  熒光素標記磷酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgG

豬低密度脂蛋白(LDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠腎小球系膜Anti-IL-4/FITC   熒光素標記白介素4抗體IgG

豬胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 猴腎Anti-IL-4/FITC  熒光素標記抗白介素4抗體(人)IgG

豬受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠胰腺癌Anti-IL-4R/FITC  熒光素標記白介素4受體抗體IgG

豬血小板衍生生長(cháng)因子亞基A(PDGFA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬鼻甲黏膜成纖維Anti-IL-5/FITC   熒光素標記白介素5抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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