17號染色體開(kāi)放閱讀框66抗體說(shuō)明書(shū)

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-C17orf66

中文名稱(chēng)  17號染色體開(kāi)放閱讀框66抗體說(shuō)明書(shū)

別 名 chromosome 17 open reading frame 66; FLJ32830; hypothetical protein LOC256957; Uncharacterized protein C17orf66;
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Horse

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 66kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf66

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
耐扭蛋白1A(TOR1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎足羊毛狀青霉D-環(huán)絲氨酸

腦膜瘤基因1(MN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人前列腺小癌粘質(zhì)沙雷氏菌BOC-甘氨酸

腺苷酸激酶5(AK5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠主動(dòng)脈內皮湖泊微桿菌N-乙酰-L-蛋氨酸

糞卟啉原氧化酶(CPOX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎小球內皮缺陷假單胞菌α-半乳糖苷酶

Cereblon蛋白(CRBN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠微血管內皮新月彎孢風(fēng)味酶

原肌球調節蛋白4(TMOD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺泡上皮枯草芽孢桿菌羧肽酶Y（酵母）

原肌球調節蛋白3(TMOD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)永生化人晶狀體上皮溶血隱秘桿菌多酚氧化酶（菌菇）

原肌球調節蛋白2(TMOD2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人直腸腺癌慢生根瘤菌5-溴尿苷

原肌球調節蛋白1(TMOD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人直腸腺癌上皮四川散斑殼花寶1號

遮蔽蛋白(OBSCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人胃腸道間質(zhì)瘤中國擬迷孔菌庚烷磺酸鈉

CopineⅦ蛋白(CPNE7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人骨髓增生異常綜合征株波蘭青霉雷公藤酯甲

CopineⅤ蛋白(CPNE5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人小腦顆粒酮叢毛單胞菌沙苑子苷A

CopineⅣ蛋白(CPNE4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腦微血管內皮日本根霉DL-苯甘氨酸

CopineⅢ蛋白(CPNE3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎小球系膜香菇磷脂酰絲氨酸

CopineⅡ蛋白(CPNE2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人主動(dòng)脈內皮耐熱芽孢芽孢桿菌T7 DNA聚合酶
17號染色體開(kāi)放閱讀框66抗體說(shuō)明書(shū)豬封閉蛋白14(CLDN14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠肺動(dòng)脈平滑肌Anti-IRF7 /FITC  熒光素標記干擾素調節因子7抗體IgG

豬血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人晶狀體上皮Anti-Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  熒光素標記磷酸化干擾素調節因子7抗體IgG

豬殺菌性/通透性增加蛋白(BPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大鼠膠質(zhì)Anti-IRS-1/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-1抗體IgG

豬免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬肺微血管內皮Anti-phospho-IRS1(Tyr895)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG

豬外基質(zhì)蛋白1(ECM1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人滋養層Anti-phospho-IRS1(Tyr1222)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG

豬甘露聚糖結合凝集素相關(guān)絲氨酸蛋白酶2(MASP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人卵巢漿液性囊腺癌Anti-phospho-IRS1(Ser1101)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG

豬白介素15(IL-15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人十二指腸腺癌Anti-phospho-IRS1(Ser302) /FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG

豬脂蛋白a(LP-a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膠質(zhì)母瘤Anti-phospho-IRS1(Ser332/336)/FITC   熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG