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當前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
分裂周期蛋白8抗體Rat IgA/FITC 熒光素標記兔抗大鼠IgA抗體
卷曲螺旋結構域蛋白5抗體ABI1/SSH3BP1/FITC 熒光素標記ABI1/SSH3BP1蛋白抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-02
訪(fǎng)問(wèn)次數:332

產(chǎn)品分類(lèi)

PRODUCT CLASSIFICATION

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公司抗體僅用于科研現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明,歡迎前來(lái)選購!
英文名稱(chēng) Anti-CECR6

中文名稱(chēng)  貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體

Cat eye syndrome chromosome region candidate 6; Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog (human); Cat eye syndrome chromosome region candidate 6 homolog; RGD1565302; AW048664; CECR6_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Sheep

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 58kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CECR6

IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過(guò)程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià),而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

絲氨酸組合因子3(SERINC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠胰腺腺泡動(dòng)物雙歧桿菌乳亞種N-乙酰-L-半胱氨酸

生精蛋白Ⅱ(SEMG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人臍動(dòng)脈平滑肌櫟小皮傘L-甘-甘-纈三肽

生精蛋白Ⅰ(SEMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠肉瘤瘤株Au(黑木耳)馬尿酸-L-苯丙氨酸

絲氨酸脫水酶(SDS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人滑膜成纖維克魯斯假絲酵母2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-三磷酸三鈉鹽

硒代半胱氨酸裂解酶(SCLY)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠臍帶間充質(zhì)干變位艾美耳球蟲(chóng)2-萘-1-磺酸

肌切蛋白(SCIN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人免疫球蛋白lambda骨髓瘤膠凍樣類(lèi)芽孢桿菌己二酸

上池蛋白(SBSN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正常人皮膚成纖維梨生囊殼孢結晶硫酸鈉

肉瘤抗原1(SAGE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人肺動(dòng)脈平滑肌擬可可毛球二孢硫酸氫鈉

旋轉蛋白(RTTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人類(lèi)B非霍奇金淋巴瘤黑曲霉偏硼酸鈉

濕結合蛋白(RTBDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人鼻咽上皮灰綠犁頭霉錫酸鈉

休眠蛋白(RSN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人少突膠質(zhì)前體香菇槐角苷

Repetin蛋白(RPTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人膀胱上皮圍小叢殼芒柄花素

RNA甲基轉移酶(RNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)涎腺腺樣囊性癌蘋(píng)果盤(pán)二孢(-)-薄荷酮

核黃素激酶(RFK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人高轉移肝癌釀酒酵母白屈菜紅堿

視黃飽和酶(RETSAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腎足鐮刀菌屬左旋樟腦
貓眼綜合征染色體候選基因6抗體科研抗體Rap鳥(niǎo)嘌呤交換因子1(RAPGEF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠脂肪前體Anti-KLF13/RFLAT-1 /FITC  熒光素標記腸道內富含的Kruppel樣因子13抗體IgG

豬核因子κB抑制蛋白β(IκBβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎肺上皮Anti-KLK1/FITC  熒光素標記激肽釋放酶1抗體IgG

豬微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人類(lèi)甲狀腺未分化癌Anti-KLK3/FITC  熒光素標記激肽釋放酶3/舒血管素3抗體IgG

6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人畸胎瘤Anti-KLK4/FITC  熒光素標記激肽釋放酶4抗體IgG

豬原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人血管內皮Anti-KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放酶7抗體IgG

豬神經(jīng)營(yíng)養因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人皮膚鱗癌Anti-KLK9/FITC  熒光素標記激肽釋放酶9抗體IgG

豬核孔蛋白205kda(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人眼黑色素瘤Anti-KLK10/FITC  熒光素標記激肽釋放酶10抗體IgG

豬腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人平滑肌瘤Anti-KLK14/FITC  熒光素標記激肽釋放酶14抗體IgG  
實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無(wú)熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見(jiàn);(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過(guò)0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。


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