17號染色體開(kāi)放閱讀框97抗體價(jià)格

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購！

英文名稱(chēng) Anti-C17orf97

中文名稱(chēng)  17號染色體開(kāi)放閱讀框97抗體價(jià)格

別 名 chromosome 17 open reading frame 97; hypothetical protein LOC400566; Uncharacterized protein C17orf97; CQ097_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類(lèi)型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig

產(chǎn)品類(lèi)型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 50kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf97

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著(zhù)要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì )影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀(guān)察。觀(guān)察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
突觸囊泡蛋白Ⅲ(SYT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛主動(dòng)脈內皮白地霉異龍腦

突觸囊泡蛋白Ⅳ(SYT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠血管內皮瘤郝氏鏈霉菌重樓皂苷 I

突觸囊泡蛋白Ⅴ(SYT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正常人表皮角質(zhì)形成嗜肉考克氏菌脫水穿心蓮內酯琥珀酸半酯

突觸囊泡蛋白Ⅵ(SYT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人血管瘤內皮巴氏梭菌地膚子皂苷 Ic

突觸囊泡蛋白Ⅶ(SYT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人成纖維大隱球酵母苦木

突觸囊泡蛋白Ⅷ(SYT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肌母糙皮側耳L-色氨酸甲酯鹽酸鹽

突觸囊泡蛋白ⅩⅥ(SYT16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛內膜上皮中慢生華癸根瘤菌氧化型谷胱甘肽

突觸囊泡蛋白ⅩⅤ(SYT15)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人腎小管上皮黑曲霉L-酪氨酸乙酯

突觸囊泡蛋白ⅩⅣ(SYT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠前B淋巴母瘤葡萄球菌屬L-酪氨酸叔丁酯

突觸囊泡蛋白Ⅻ(SYT12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人經(jīng)典小肺癌短芽孢桿菌α-酮基纈氨酸鈣鹽

突觸囊泡蛋白ⅩⅢ(SYT13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Walker氏癌肉瘤256瘤株異常威克漢姆酵母磷酸二氫鈉二水物

突觸孔蛋白(SYNPR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠脂肪間充質(zhì)干釀酒酵母3，5-二羥基甲苯

突觸伸蛋白1(SYNJ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠心肌微血管內皮Bacillus 異槲皮苷

突觸伸蛋白2(SYNJ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)雞動(dòng)脈內皮釀酒酵母金石蠶苷

突觸蛋白2(SYNPO2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠背根神經(jīng)鏈格孢紫花前胡苷
17號染色體開(kāi)放閱讀框97抗體價(jià)格豬血管內皮生長(cháng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺鱗癌Anti-phospho-Syndecan 4/FITC  熒光素標記抗磷酸化多配體聚糖4抗體IgG

豬c-fos 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人神經(jīng)鞘瘤Anti-KGFR/FGFR2/RBITC  紅色羅丹明標記角質(zhì)形成生長(cháng)因子受體/成纖維生長(cháng)因子受體2抗體IgG

豬內脂素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠表皮Anti-KiSS-1R/GPR54/GPCR54/FITC  熒光素標記G蛋白偶聯(lián)受體54抗體IgG

豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人高分化結腸腺癌Anti-Ki-67/FITC  熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG

豬通用轉錄因子II B(GTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒瘤Anti-Ki-67/FITC  熒光素標記Ki-67 Antigen抗體IgG

豬脾臟酪氨酸激酶(SYK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人原發(fā)中樞淋巴瘤Anti-Kif14 protein /FITC  熒光素標記驅動(dòng)蛋白家族Member14蛋白抗體IgG

豬成骨生長(cháng)肽(OGP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠血管內皮Anti-Kiss-1/FITC  熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgG

豬基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人惡性橫紋肌肉瘤Anti-KIF17/FITC  熒光素標記驅動(dòng)蛋白家族KIF17抗體IgG